Pulmonía Cefepime para la inyección/la inyección del diclorhidrato de la quinina

Pulmonía Cefepime para la inyección/la inyección del diclorhidrato de la quinina

Producto: Diclorhidrato de Cefepime para la inyección

Especificación: 0.5g; 1.0g; 2.0g

Estándar: BP, EP, USP

Descripción:

Cefepime es un antibiótico de cuarta generación de la cefalosporina desarrollado en 1994. Cefepime tiene un espectro extendido de la actividad contra bacterias grampositivas y gramnegativas, con mayor actividad contra organismos gramnegativos y grampositivos que agentes de tercera generación. Cefepime se reserva generalmente para tratar pulmonía nosocomial severa, las infecciones causadas por los microorganismos multi-resistentes (e.g. Pseudomonas aeruginosa) y el tratamiento empírico de la neutropenia febril.

Indicación

Para el tratamiento de la pulmonía (moderado a severo) causado por el estreptococo pneumoniae, incluyendo los casos asociados a bacteremia, a pneumoniae de la Pseudomonas aeruginosa, de la Klebsiella, o a la enterobacteria concurrentes especie. También para el tratamiento empírico de pacientes neutropenic febriles y de infecciones de vías urinarias sencillas y complicadas (pielonefritis incluyendo) causados por los pneumoniae de Escherichia Coli o de la Klebsiella, cuando la infección es severa, o causado por los pneumoniae de Escherichia Coli, de la Klebsiella, o el mirabilis del proteus, cuando la infección es suave moderar, incluyendo los casos asociados a bacteremia concurrente con estos microorganismos. También para el tratamiento de las infecciones sencillas de la piel y de la estructura de la piel causadas por el estafilococo áureo (tensiones meticilina-susceptibles solamente) o Streptococcus pyogenes y las infecciones intrabdominales complicadas (usados conjuntamente con metronidazole) causadas por Escherichia Coli, los viridans agrupan estreptococos, pneumoniae de la Pseudomonas aeruginosa, de la Klebsiella, la enterobacteria especie, o los bacteroides fragilis.

Farmacodinámica

Cefepime es un antibiótico de cuarta generación de la cefalosporina desarrollado en 1994. Cefepime tiene un espectro extendido de la actividad contra bacterias grampositivas y gramnegativas, con mayor actividad contra organismos gramnegativos y grampositivos que agentes de tercera generación. Cefepime tiene buena actividad contra patógeno importantes incluyendo Pseudomonas aeruginosa, estafilococo áureo, y el estreptococo drogorresistente múltiple pneumoniae. Una fuerza particular es su actividad contra enterobacteriáceas. Considerando que otras cefalosporinas son degradadas por muchos beta-lactamases del plásmido y cromosoma-mediada, el cefepime es estable y es un agente de la línea de frente cuando la infección con las enterobacteriáceas se sabe o se sospecha

Mecanismo de la acción

Las cefalosporinas son bactericidas y tienen el mismo modo de acción que otros antibióticos de la beta-lactama (tales como penicilinas). Las cefalosporinas interrumpen la síntesis de la capa peptidoglycan de membranas celulares bacterianas. La capa peptidoglycan es importante para la integridad estructural de la pared celular, especialmente en organismos grampositivos. El paso final del transpeptidation en la síntesis del peptidoglycan es facilitado por las transpeptidasas conocidas como proteínas obligatorias (PBPs) de la penicilina.