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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Producto: | Crema de Bifonazole | Especificación: | el 1%, 15g/tube |
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Estándar: | BP, USP | El embalar: | una tubo/caja |
Alta luz: | Ungüento del cuidado de piel,medicina del cuidado de piel |
Medicina fungosa del cuidado de piel del clavo de la crema de Bifonazole, ungüento del cuidado de piel
Producto: Crema de Bifonazole
Especificación: el 1%, 15g/tube
Estándar: BP, USP
El embalar: una tubo/caja
Indicaciones terapéuticas:
Tratamiento del pie de atleta.
La preparación no está para el uso vaginal.
Posología y método de la administración:
La crema debe ser fino aplicada y frotada en las áreas afectadas una vez diarias,
preferiblemente en la noche antes de retirarse, por dos a tres semanas.
Las áreas afectadas deben ser lavadas y ser secadas a fondo antes de que sea la crema
aplicado.
Un médico o un farmacéutico debe ser consultado si los síntomas no mejoran dentro
siete días.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a los excipientes uces de los.
Tratamiento de niños con la erupción del panal.
Tratamiento de las infecciones del clavo y del cuero cabelludo.
Advertencias y precauciones especiales para el uso:
Este producto contiene el alcohol del cetostearyl que puede causar las reacciones locales de la piel (e.g dermatitis de contacto).
Si es inseguro de diagnosis, el paciente debe buscar el consejo de un doctor o de un farmacéutico antes de usar este producto.
Los pacientes con una historia de las reacciones de hipersensibilidad a otros agentes antihongos del imidazol (e.g econazole, clotrimazole, miconazole) deben tomar bifonazole-contener productos con cautela.
Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:
Los datos limitados sugieren que una interacción entre el bifonazole y el warfarin tópicos pueda ser posible, llevando a los aumentos en la INR. Si el bifonazole se utiliza en un paciente en terapia del warfarin deben ser supervisados apropiadamente.
Una supervisión más cercana se puede requerir en casos de la obstrucción y/o del uso a una superficie grande o a la piel quebrada y dañada.
Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No hay datos clínicos del uso del bifonazole en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado que la toxicidad reproductiva en las altas dosis orales sin embargo estos efectos no se debe anticipar en las exposiciones sistémicas bajas observadas después de la administración tópica del bifonazole.
Bifonazole se debe utilizar solamente durante embarazo después de una evaluación por un doctor del
beneficíese al paciente y al riesgo al feto.
Lactancia
Es desconocida si el bifonazole está excretado en leche materna humana después del uso tópico.
Bifonazole se excreta en leche después de la administración intravenosa en animales.
Un riesgo al niño de la cría no puede ser excluido. Una decisión se debe tomar si interrumpir el amamantar o interrumpir la terapia del bifonazole que tiene en cuenta la ventaja del amamantamiento para el niño y la ventaja de la terapia para la mujer.
Durante período de la lactancia el bifonazole no se debe aplicar al área del pecho.
Fertilidad
Los estudios preclínicos no dieron ninguna prueba que el bifonazole puede empeorar la fertilidad masculina o femenina
Sobredosis
No se considera ningún riesgo de intoxicación aguda pues es poco probable ocurrir siguiendo un solo uso cutáneo de una sobredosis (uso sobre una área extensa bajo condiciones favorables a la absorción) o de la ingestión oral inadvertida.
Sin embargo, en caso de ingestión oral accidental, las medidas rutinarias tales como lavado gástrico deben ser realizadas solamente si los síntomas clínicos de la sobredosis llegan a ser evidentes (e.g los vértigos, náusea o el vomitar). El lavado gástrico debe ser realizado solamente si la vía aérea se puede proteger adecuadamente.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Grupo de Pharmacotherapeutic: Antifungals para el uso dermatológico – Bifonazole
Código del ATC: D01A C10
Bifonazole es un derivado del imidazol con un espectro antimicótico amplio, que incluye dermatofitos, las levaduras, los moldes y otros hongos tales como furfur de Malassezia. Es también eficaz contra minutissimum del corynebacterium.
Bifonazole ejerce su acción antihongos inhibiendo la biosíntesis del ergosterol en dos diversos niveles. La inhibición de la síntesis del ergosterol lleva a la debilitación estructural y funcional de la membrana citoplásmica.
La situación de la resistencia para el bifonazole es favorable. Las variantes resistentes primarias de especies fungicidas sensibles son muy raras. Las investigaciones no proporcionaron hasta ahora ningunas pruebas de un desarrollo de la resistencia secundaria en tensiones sobre todo sensibles.
Propiedades farmacocinéticas:
Absorción
Bifonazole penetra bien en capas infectadas de la piel. 6 horas después de concentraciones de la administración en las diversas capas de la piel alcanzan a partir de 1000 μg/cm3 en la capa superior de la epidermis (corneum del estrato) a 5 μg/cm3 en el papillare del estrato. Todas las concentraciones determinadas están así dentro de una gama de actividad antimicótica confiable.
Después de un solo uso (tópico) de la crema del bifonazole 15.2mg [14C], y de la obstrucción subsiguiente por seis horas, el 0.6±0.3% de la dosis fue absorbido. La tarifa de absorción era aproximadamente 0.008mg/100cm2 por hora. En piel inflamada estos valores eran más altos por un factor de cuatro. Los resultados similares fueron obtenidos después del uso del bifonazole como solución del 1%.
Los niveles del plasma hasta 16ng/ml fueron obtenidos en bebés con la erupción del panal después de un solo uso 5g de la crema.
Después de la administración intravenosa del bifonazole 0.016mg/kg [14C], la absorción del tejido era rápida. Bifonazole, sin embargo, se metaboliza rápidamente con el solamente 30% de una poste-dosis inalterada restante de 30 minutos de la dosis intravenosa.
Eliminación
La eliminación de los metabilitos es bifásica (½ de T de ocho y 50 horas). En el plazo de cinco días de la administración el 45% de la dosis administrada se ha excretado renally, con el 40% que era eliminado vía el hígado y la bilis (heces).
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