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Equipos patológicos del análisis de la clase II una prueba rápida de diagnóstico médica del paso

Equipos patológicos del análisis de la clase II una prueba rápida de diagnóstico médica del paso

    • Class II Pathological Analysis Equipments One Step Medical Diagnostic Rapid Test
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    Datos del producto:

    Lugar de origen: China
    Nombre de la marca: Newlystar
    Certificación: CE/ISO
    Número de modelo: XY-Guarida-casete

    Pago y Envío Términos:

    Cantidad de orden mínima: 2000 pcs
    Precio: Negotiable
    Detalles de empaquetado: 50pcs/caja
    Capacidad de la fuente: 50.000 piezas por mes
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    Descripción detallada del producto
    nombre: Una prueba rápida de diagnóstico médica del paso Propiedades: Equipos de análisis patológico
    Muestra: Availalble Número de modelo: Casete

    Equipos patológicos del análisis de la clase II una prueba rápida de diagnóstico médica del paso

     

    Parámetros del producto:

     

    Producto: Una prueba rápida de diagnóstico médica del paso Clasificación del instrumento: Clase II
    Marca: Newlystar Espécimen: sangre entera
    Tipo: Equipos patológicos del análisis Tamaño: 2.5mm/3.0m m
    Lugar del origen: China (continente) Vida útil: 24-36 meses
    Número de modelo: Casete Certificado: CE ISO FDA

     

    NTRODUCTION
    Para la sangre entera:

    Recoja la sangre entera en un tubo de la colección por venipuncture. Si los especímenes no se prueban inmediatamente, deben ser refrigerados en 2-80C.

     

    Se recomienda la congelación si los períodos de almacenamiento son más de 3 días. Deben ser traídos a la temperatura ambiente antes de probar.

     

    Usando el espécimen después del almacenamiento de larga duración de más de tres días puede causar la reacción no específica. Cuando está almacenado en 2-8 0C, el conjunto

     

    la muestra de sangre se debe utilizar en el plazo de tres días.

     

    PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS

    Paso 1: Traiga los componentes del espécimen y de la prueba a la temperatura ambiente si está refrigerado o congelado. Mezcle el espécimen bien antes del análisis deshelado una vez.

    Paso 2: Cuando está listo para probar, abra la bolsa en la muesca y quite el dispositivo. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia, plana.

    Paso 3: Para la muestra de sangre entera: Llene el dropper del espécimen después añada 1 dropper de espécimen (sobre 10uL).

    Entonces añada 2 descensos (μL cerca de 60-100) del diluyente de la muestra inmediatamente en el pozo de la muestra (el pozo de S)

    Paso 4: Lea el resultado en el plazo de 15 minutos. No lea los resultados después de 30 minutos.

    Negativo

    Solamente la banda de C muestra el desarrollo del color. La banda de T no muestra ningún desarrollo del color.

    Positivo

    Las bandas de C y de T muestran el desarrollo del color.

    El aspecto de cualquier color de Borgoña en la banda de T, sin importar intensidad, se debe considerar como presencia de la banda.

    Inválido:

    Si no se desarrolla ninguna banda de C, el análisis es inválido sin importar el desarrollo del color en la banda de T según lo indicado abajo. Repita el análisis con un nuevo dispositivo.

     

    PRECAUCIÓN

    1. Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.

    2. No utilice el equipo de la prueba más allá de la fecha de vencimiento.

    3. El dispositivo de la prueba no debe ser reutilizado.

     

    El propósito del desarrollo del papel patológico del análisis es diagnosticar a pacientes rápidamente, convenientemente y
    exactamente. El papel patológico del análisis ha sido ampliamente utilizado ahora en el mundo, no sólo de autoprueba, pero también en hospitales
    y centros para el control y prevención de enfermedades. El índice de exactitud de un solo papel patológico del análisis es más
    que el 95%. Si los resultados de dos o más pruebas de diversas marcas de papel de prueba son lo mismo, los resultados de la prueba pueden ser
    considerado como 99% exacto.

     

    Newlystar (Ningbo) Medtech Co., Ltd. es uno del proveedor principal para los equipos patológicos del análisis,
    Equipo del tratamiento de la diabetes y farmacéutico acabada de China. Con un historial probado de
    los años pasajeros, Newlystar-Medtech han sido reconocidos por sus clientes como de alta calidad y confiable
    proveedor notonly en productos, pero también en la ayuda para la auditoría y la mejora del nivel del GMP, calidad
    sistema de gestión, sistema de gestión de EHS y ayuda del expediente del registro, etc. La esencia de
    Los activites de Newlystar-Medtech, son un compromiso a sus clientes con servicio profesional y de alta calidad
    productos con coste eficaz y soluciones innovadoras.
    Todo el trabajo médico del producto en Newlystar-Medtech le gusta un vínculo del puente los clientes y los fabricantes chinos,
    especialmente, su funcionamiento profesional es hacer los fabricantes de la formulación con el cual es familiar
    Producto médico chino para entender bien el requisito internacional, de asegurar el éxito de clientes.
    Las ventajas en el funcionamiento del profesional y la base fuertemente representativa en socios de primera clase de la fabricación
    en China, permita a Newlystar-Medtech proveer de sus clientes una amplia gama y productos de alta tecnología,
    los mejores servicios y capacidades para sus acciones en oferta, la distribución y la mejora en su atención sanitaria nacional
    sistema. Newlystar-Medtech también se dedica a los productos médicos de la calidad de la compra de componentes para el mercado chino.

     

    Equipos patológicos del análisis de la clase II una prueba rápida de diagnóstico médica del paso

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    Equipos patológicos del análisis de la clase II una prueba rápida de diagnóstico médica del paso

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    Equipos patológicos del análisis de la clase II una prueba rápida de diagnóstico médica del paso

     

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    Contacto
    Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

    Persona de Contacto: Tony

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