801-2, mansión de Jindong, camino de no. 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China | info@newlystar-medtech.com |
Spanish
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Lugar de origen: | CHINA |
Nombre de la marca: | Newlystar |
Certificación: | CE0123, ISO13485, ISO9001, ISO14001, FDA |
Número de modelo: | XY-HIV-019 |
Cantidad de orden mínima: | 2000 pedazos/pedazos |
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Precio: | Negotiable |
Detalles de empaquetado: | para el equipo 1test/pouch 1test/box o 40tests/box 2000tests/carton de la prueba del elisa del VIH. |
Tiempo de entrega: | 10 días laborables |
Condiciones de pago: | L/C, T/T |
Capacidad de la fuente: | 1000000000 pedazos/pedazos por sangre entera transmitida sexual del VIH 1+2 de las enfermedades de l |
Tipo: | Equipos de prueba de la sangre | Formato: | Casete, tira |
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Espécimen: | Sangre entera del suero | Exactitud: | El Over99% |
Tamaño: | 3.0mm/4.0m m | Uso en: | Hogar, laboratorio, hospital, farmacia, tienda |
Palabras claves: | sangre entera transmitida sexual del VIH 1+2 de las enfermedades de la exactitud | Temperatura de almacenamiento: | 5-25℃ |
tiempo del estante: | 24 meses | Paquete: | OEM&ODM disponible |
Alta luz: | Equipos de la prueba del VIH de la sangre entera,Equipos de la prueba del VIH del anticuerpo |
Equipos transmitidos sexuales del análisis de sangre entera del VIH 1+2 de la enfermedad de la exactitud
Descripción de producto
Principio del producto
AYUDA es una enfermedad infecciosa causada por el virus del VIH. Los reactivo de diagnóstico del VIH el 1/2 detectan el anticuerpo del VIH el 1/2 en sangre entera/suero/plasma usando el anticuerpo-antígeno altamente específico para la reacción. Si la muestra que se probará contiene los anticuerpos de los anticuerpos .HIV del VIH reaccionan con los antígenos oro-etiquetados en el Ab-AG-Au complejo. Bajo efecto de la cromatografía. El complejo reactivo se mueve adelante al área de detección a lo largo del complejo del Ab-AG-Au de las formas de la American National Standard de la membrana de la nitrocelulosa cuando es capturado por los antígenos. Y finalmente forme una línea roja de la reacción en el área de detección.
♣Introduction: La una prueba del VIH del paso es una prueba rápida basada en el principio de immunoensayo combinado con tecnología coloide conjugada del oro. La prueba del VIH (suero/plasma) es un dispositivo de diagnóstico para detectar la presencia del anti-VIH en sangre entera. |
♣ Storage&Stability: El equipo de la prueba se puede almacenar en las temperaturas de 4°C a 30°c en el ofexpiration actualizado sellado de la bolsa. El equipo de la prueba se debe guardar lejos de luz del sol directa y de humedad. No congele el equipo de la prueba. |
Colección de espécimen del ♣: La sangre se debe recoger aséptico en un tubo limpio sin los anticoagulantes. Separe el suero o el plasma de sangre cuanto antes para evitar la hemólisis. Utilice los especímenes no--hemolyzed claros cuando es posible. |
Formato | Espécimen | Tamaño (milímetros) |
Tira | Sangre entera/suero | 2,5, 3,0 |
Casete | Sangre entera/suero | 2,5, 3,0 |
Tira | Suero/plasma | 2,5, 3,0 |
Casete | Suero/plasma | 2,5, 3,0 |
Método de prueba: |
1. Permita que el equipo, el espécimen, y/o los controles de la prueba equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba. |
2. Quite el equipo de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora. |
3. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia y llana. Transfiera el espécimen por un dropper disponible del espécimen (o una pipeta): Para utilizar un control el dropper verticalmente, dibuja el espécimen hasta la línea del terraplén tal y como se muestra en del ejemplo abajo (aproximadamente 40uL). Transfiera el espécimen a los pozos del espécimen del dispositivo de la prueba y comience el contador de tiempo. Burbujas de aire de la interceptación de Aviod en el pozo del espécimen (s). |
4. Espera para que las líneas rojas aparezcan. El resultado se debe leer en 15 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos. |
Resultados: |
Positivo: Además de un rosa la banda coloreada del control (c), un rosa distinto banda coloreada también aparecerá en la región de la prueba (t). |
*Note (positivo débil): Banda coloreada que aparece en la región de control (c) así como una banda coloreada débil en la región de la prueba (t). |
Negativa: Solamente una banda coloreada aparece en la región del control (c). Ninguna banda evidente en la región de la prueba (t). |
Inválido: Una ausencia total de color en ambas regiones es una indicación del error del procedimiento y/o el reactivo de la prueba ha deteriorado. |
Demostración del producto
1. Nuestro servicio
Newlystar es sinónimo con calidad, servicio personalizado y un compromiso a la excelencia. Con nuestro rápido especializada, las tecnologías de la prueba de diagnóstico, la garantía de alta calidad, el reconocimiento de marca, las técnicas innovadoras de la investigación y desarrollo, el diseño cliente-céntrico, un equipo directivo experimentado, y una fuerza de ventas enérgica, Gemc continúa fijando los estándares en calidad y confiabilidad del producto. Creemos en continuamente la mejora de nuestros productos y servicio, y la fabricación la relación de negocio de una experiencia beneficiosa para los clientes y los empleados.
De acuerdo con nuestra capacidad de base en tecnología rápida de la prueba, garantía de alta calidad en productos, marca renombrada internacional, R&D innovador, diseño de producto cliente-céntrico así como la red fuerte de las ventas, el equipo directivo experimentado y la fuerza de ventas enérgica de Gemc llevarán nuestra vida para alcanzar paz, armonía, y más de alta calidad.
2. Cómo pedir nuestro producto
(1) clientes a entrar en contacto con para consultar, y para comprar nuestros productos
(2) nuestro comerciante hace una forma del perfessional según su producto
(3) informa al producto que usted necesita después de que usted confirmación del producto
Q1: ¿Cuál es el uso del método u de hacer la prueba?
A: Método coloidal del oro.
Q2: ¿Cuál es el ur MOQ?
A: Siempre, para el formato de la tira, el MOQ es 5000pcs. Mientras que para el formato del casete, MOQ es 2000pcs, lo mismo que centro de la corriente.
Q3: ¿Cuál es embalaje del ur de las pruebas?
A: Si u elige el bajo costo, sugeriremos u el embalaje a granel para ir. Cuál significa 1 prueba en una sola bolsa, entonces 100/40 de las bolsas en una bolsa de plástico, 50 bolsos en un cartón. Si la necesidad de u de vender en la tienda o algunos países que tienen requisitos estrictos sobre el embalaje, u de la farmacia/de la cadena puede elegir embalar en una caja, como 100pcs en una caja, o aún 1 prueba en una sola caja.
Q4: ¿Cuál es las diferencias principales al comparar productos de diversos proveedores?
A: U puede comparar principalmente las características de la prueba: Exactitud, sensibilidad, especificidad, y entonces el precio.
Q5: ¿Algunas pruebas se pueden probar con el suero/el plasma o con sangre entera, así que cuál es la diferencia?
A: Bien, si el espécimen es sangre entera, la gente necesita la esponja del almacenador intermediario, de la lanceta y del alcohol ayudar a la prueba. Si compran todos los accesorios, pueden probar muy fácilmente en casa. Pero si el espécimen es suero/plasma, necesita la centrifugadora separar el suero de sangre entera primero. Esta manera, es mejor utilizar en el laboratorio o el hospital. Y en algunas palabras, el suero/la prueba del plasma dará siempre resultados más exactos.
Q6: Cómo puedo distinguir un bueno pruebe el equipo
A: U puede juzgar del 4facts: Datos técnicos: Por ejemplo la exactitud, la especificidad y la sensibilidad.
Lacre de la bolsa: Firmemente bastante. Si la bolsa de la hoja no se sella bien, la humedad en circustance destruirá la reactividad de los anticuerpos etiquetados en la membrana del NC. La vida útil será se acorta abajo.
Velocidad del flujo: ¿Más corto es el mejor?? ¡NO!! La reacción de anticuerpos en la membrana del NC y de antígenos en espécimen requiere generalmente muy un rato para trabajar suficientemente. U puede referir a la instrucción por un tiempo más exacto.
Antecedentes: La buena prueba da generalmente el fondo limpio después de correr. Si hay manchas rojas en la ventana de la lectura, causó generalmente por mala tecnología coloidal del oro o la mala membrana del NC. A veces, el defecto causó resultado de falso positivo en la práctica
Whatsapp: 008618067597709
Persona de Contacto: Mr. Luke Liu
Teléfono: 86--57487019333
Fax: 86-574-8701-9298
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