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99,8% casete rápido de la prueba de la certificación del ISO

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Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Newlystar
Certificación: ISO
Número de modelo: XY-AMP
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1000 pedazos/pedazos
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: Venta de unidades: Solo tamaño del paquete del artículo solo: Solo peso bruto de 36X24X10 cm: 12,580
Tiempo de entrega: 10 días laborables
Condiciones de pago: L/C, T/T
Contacto
Descripción detallada del producto
Clasificación del instrumento: Clase II Material: Plástico
Fuente de energía: Manual Exactitud: 99,8%
Sensibilidad: 99,7% Certificación de la calidad: TUV
Estándar de seguridad: ISO Garantía: 2 años
Vida útil: 2 años servicio de la Después-venta: Soporte técnico en línea
Alta luz:

99

,

8% casete rápido de la prueba de la exactitud

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Casete rápido de la prueba del ISO

Un diagnóstico de los equipos de la prueba de droga de la orina del dispositivo de la prueba del amperio del paso

Un diagnóstico de los equipos de la prueba de droga de la orina del dispositivo de la prueba del amperio del paso

 

Uso previsto:

El dispositivo de la prueba de la anfetamina del paso del amperio uno es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección

de anfetaminas en orina humana.

Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba analítico preliminar. Un método químico alterno más específico debe ser

utilizado para obtener un resultado analítico confirmado. La cromatografía de gas/la espectrometría de masa (GC/MS) es

método confirmativo preferido. La consideración clínica y el juicio profesional se deben aplicar a cualquier droga

del resultado de la prueba del abuso, particularmente cuando se utilizan los resultados positivos preliminares.

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Resumen:

La anfetamina es una sustancia controlada del horario II disponible por el presecription (Dexedrine®) y está también disponible

en el mercado ilícito. Las anfetaminas son una clase de agentes simpaticomiméticos potentes con usos terapéuticos.

Químicamente se relacionan con las catecolaminas naturales del cuerpo humano: epinefrina y noradrenalina. Agudo

más alto hace la ventaja al estímulo aumentado del sistema nervioso central e induce la euforia, vigilancia, reducida

apetito, y un sentido de la energía y del poder crecientes. Las respuestas cardiovasculares a las anfetaminas incluyen aumentado

presión arterial y arritmias cardiacas. Respuestas más agudas producir la ansiedad, paranoia, alucinaciones, y

comportamiento sicopático. Los efectos de anfetaminas generalmente por último 2-4 horas que siguen uso, y la droga tiene una semivida

de 4-24 horas en el cuerpo. Los cerca de 30% de anfetaminas se excretan en la orina en forma sin cambios, con el resto

como derivados hidroxilados y deaminated.

El dispositivo de la prueba de la anfetamina del paso del amperio uno es una prueba de cribado rápida de la orina de la cual puede ser realizado sin el uso

un instrumento. La prueba utiliza un anticuerpo monoclonal para detectar selectivamente niveles elevados de anfetaminas en orina.

El dispositivo de la prueba de la anfetamina del paso del amperio uno rinde un resultado positivo cuando las anfetaminas en orina exceden 1.000 ng/mL.

 

Advertencias y precauciones:

· Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.

· Para los profesionales de la atención sanitaria y los profesionales en el punto de los sitios del cuidado.

· No utilice después de la fecha de caducidad.

· Lea por favor toda la información en este prospecto antes de realizar la prueba.

· El panel de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.

· Todos los especímenes se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un agente infeccioso.

· El panel de prueba usado se debe desechar según federal, estado y regulaciones locales.

 

Almacenamiento y Stablity:

· Tienda como empaquetado en la bolsa sellada en la temperatura ambiente (2-30℃ o 36-86℉). El equipo es estable dentro

la fecha de caducidad impresa en el etiquetado.

· Abra una vez la bolsa, la prueba debe ser utilizado en el plazo de una hora. Exposición prolongada a caliente y a húmedo

el ambiente causará el deterioro del producto.

 

Especímenes:

· El espécimen de orina se debe recoger en un envase limpio y seco. Orina recogida en cualquier momento del día

puede ser utilizado. Los especímenes de orina que exhiben los precipitados visibles se deben centrifugar, filtrar, o permitir a

establezca para obtener un sobrenadante claro para probar.

· Los especímenes de orina se pueden almacenar en 2-8°C por hasta 48 horas antes de la prueba. Para el almacenamiento prolongado, especímenes

puede ser congelado y almacenado debajo de especímenes congelados de -20°C. debe ser deshelado y ser mezclado mucho antes la prueba.

 

Método de prueba:

Permita que la prueba y las muestras de orina equilibren a la temperatura ambiente (15-30℃or 59-86℉) antes de la prueba.

1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada.

2. Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 3 descensos completos (aproximadamente 100ml) de la orina al espécimen bien de la prueba

el casete, y entonces comienza a medir el tiempo. Vea el ejemplo abajo.

3. Espera para que líneas coloreadas aparezcan. Interprete los resultados de la prueba en 3-5 minutos. No lea los resultados después de 10 minutos.

 

Interpretación del resultado:

Negativa: las líneas del *Two aparecen. Una línea roja debe estar en la región de control (c), y otro rojo evidente

o la línea del rosa adyacente debe estar en la región de la prueba (t). Este resultado negativo indica que la concentración de la droga

está debajo del nivel perceptible.

*NOTE: La sombra del rojo en la línea de la prueba región (t) variará, pero debe ser considerado negativo siempre que

hay incluso una línea rosada débil.

Positivo: Una línea roja aparece en la región de control (c). Ninguna línea aparece en la región de la prueba (t). Esto positivo

el resultado indica que la concentración de la droga está sobre el nivel perceptible.

Inválido: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es

razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba usando un nuevo panel de prueba.

Si persiste el problema, interrumpa el usar de la porción inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

Newlystar (Ningbo) Medtech Co., Ltd. es uno del proveedor principal para los equipos patológicos del análisis,
Equipo del tratamiento de la diabetes y farmacéutico acabada de China. Con un historial probado de
los años pasajeros, Newlystar-Medtech han sido reconocidos por sus clientes como de alta calidad y confiable
proveedor notonly en productos, pero también en la ayuda para la auditoría y la mejora del nivel del GMP, calidad
sistema de gestión, sistema de gestión de EHS y ayuda del expediente del registro, etc. La esencia de
Los activites de Newlystar-Medtech, son un compromiso a sus clientes con servicio profesional y de alta calidad
productos con coste eficaz y soluciones innovadoras.
Todo el trabajo médico del producto en Newlystar-Medtech como un vínculo del puente los clientes y los fabricantes chinos,
especialmente, su funcionamiento profesional es hacer los fabricantes de la formulación con el cual es familiar
Producto médico chino para entender bien el requisito internacional, de asegurar el éxito de clientes.
Las ventajas en el trabajo profesional y la base fuertemente representativa en socios de fabricación de primera clase
en China, permita a Newlystar-Medtech proveer de sus clientes una amplia gama y productos de alta tecnología,
los mejores servicios y capacidades para sus acciones en oferta, la distribución y la mejora en su atención sanitaria nacional
sistema. Newlystar-Medtech también se dedica a los productos médicos de la calidad de la compra de componentes para el mercado chino.
 
Certificaciones
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Embalaje y pagos
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