Inyección del sodio de la benzilpenicilina, inyección de la benzatina de G de la penicilina

Inyección del sodio de la benzilpenicilina, inyección de la benzatina de G de la penicilina

Producto: Sodio de la benzilpenicilina para la inyección

Especificación: 0.8mega, 1.0mega, 1.6mega, 2.0mega, 5.0mega, 10mega

Estándar: BP, USP, EP

El embalar: 50 frascos/caja

Descripción:

Benzilpenicilina (la penicilina G) es antibiótico estrecho del espectro usado para tratar las infecciones causadas por las bacterias susceptibles. Es un antibiótico natural de la penicilina que se administra intravenoso o intramuscular debido a la absorción oral pobre. La penicilina G se puede también utilizar en algunos casos como profilaxis contra organismos susceptibles. Las penicilinas naturales se consideran las drogas de la opción para varias infecciones causadas por los organismos aerobios grampositivos susceptibles, tales como estreptococo pneumoniae, los grupos A, B, C y los estreptococos de G, estreptococos nonenterococcal del grupo D, viridans agrupan estreptococos, y la no-penicilinasa produciendo el estafilococo. Aminoglycosides se puede añadir para la sinergia contra el estreptococo del grupo B (agalactias del S.), viridans del S., y el enterococo faecalis. Las penicilinas naturales se pueden también utilizar como primero o segunda línea agentes contra bacilos aerobios grampositivos susceptibles tales como diphtheriae del bacilo anthracis, del corynebacterium, y rhusiopathiae de Erysipelothrix. Las penicilinas naturales han limitado actividad contra organismos gramnegativos; sin embargo, pueden ser utilizadas en algunos casos para tratar las infecciones causadas por meningitidis y pasteurella de la Neisseria. No se utilizan generalmente para tratar infecciones anaerobias. Los modelos de la resistencia, la susceptibilidad y las instrucciones del tratamiento varían a través de regiones.

Indicación:

Para el uso en el tratamiento de las infecciones severas causadas por los microorganismos G-susceptibles de la penicilina cuando los niveles rápidos y altos de la penicilina se requieren por ejemplo en el tratamiento de la septicemia, de la meningitis, de la pericarditis, de la endocarditis y de la pulmonía severa.

Farmacodinámica:

La penicilina G es un antibiótico de la beta-lactama de la penicilina usado en el tratamiento de las infecciones bacterianas causadas por susceptible, generalmente grampositivo, organismos. El nombre “penicilina” puede referir a varias variantes de la penicilina disponibles, o al grupo de antibióticos derivados de las penicilinas. La penicilina G tiene actividad in vitro contra bacterias aerobias y anaerobias grampositivas y gramnegativas. La actividad bactericida de la penicilina G resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular y se media a través de la penicilina G que ata a las proteínas obligatorias (PBPs) de la penicilina. La penicilina G es estable contra la hidrólisis por una variedad de beta-lactamases, incluyendo las penicilinasas, y el espectro del cephalosporinases y extendido beta-lactamases.

Mecanismo de la acción:

Atando a las proteínas penicilina-obligatorias específicas (PBPs) situado dentro de la pared celular bacteriana, la penicilina G inhibe la tercera y pasada etapa de la síntesis bacteriana de la pared celular. La lisis de la célula entonces es mediada por las enzimas autolíticas bacterianas de la pared celular tales como autolysins; es posible que la penicilina G interfiere con un inhibidor del autolysin.