Polvo de la eritromicina para la botella/la caja orales, medicaciones orales de la suspensión una

Polvo de la eritromicina para la botella/la caja orales, medicaciones orales de la suspensión una

Producto: Polvo de la eritromicina para la suspensión oral

Especificación: 200mg/5ml, 60ml

Estándar: BP, USP

El embalar: una botella/caja

Descripción:

La eritromicina es un antibiótico del macrólido producido por erythreus de los Streptomyces. Inhibe síntesis bacteriana de la proteína atando a las subunidades ribosomal bacterianas 50S; el atar inhibe actividad peptidil de la transferasa e interfiere con el desplazamiento de aminoácidos durante la traducción y el montaje de proteínas. La eritromicina puede ser bacterioestática o bactericida dependiendo de la concentración del organismo y de la droga.

Indicación

Para el uso en el tratamiento de las infecciones causadas por tensiones susceptibles de microorganismos en las enfermedades siguientes: infecciones de las vías respiratorias (superiores y baje) de suave para moderar el grado, tosferina (tos ferina), como adjunto a la antitoxina en las infecciones debido a los diphtheriae del corynebacterium, en el tratamiento de las infecciones debido al minutissimum del corynebacterium, amebiasis intestinal causada por histolytica del Entamoeba, enfermedad inflamatoria pélvica aguda hecha por gonorreas de Neisseria, infecciones de piel y suaves de tejido de suave para moderar la severidad causada por Streptococcus pyogenes y estafilococo áureo, sífilis primaria causada por Treponema pálido, infecciones causadas por trachomatis del Chlamydia, la uretritis nongonococcal causada por el urealyticum de Ureaplasma, y la enfermedad de legionarios causada por el pneumophila de Legionella.

Farmacodinámica

La eritromicina es producida por una tensión del erythraeus de los Streptomyces y pertenece al grupo del macrólido de antibióticos. Después de la absorción, la eritromicina difunde fácilmente en la mayoría de los fluídos corporales. En ausencia de la inflamación meníngea, las concentraciones bajas se alcanzan normalmente en el líquido espinal, pero el paso de la droga a través de la barrera hematoencefálica aumenta de meningitis. La eritromicina se excreta en leche materna. La droga cruza la barrera placentaria con los niveles fetales de la droga del suero que alcanzan 5 - el 20% de concentraciones maternales del suero. La eritromicina no es quitada por diálisis o hemodialisis peritoneal.

Mecanismo de la acción

La eritromicina actúa penetrando la membrana celular bacteriana y reversible atando a los años 50 la subunidad de ribosomas bacterianos o cerca del “P” o del sitio dispensador de aceite para bloquear atar del tRNA (ARN de la transferencia) al sitio dispensador de aceite. El desplazamiento de péptidos de la “A” o del sitio del aceptador al “P” o del sitio dispensador de aceite se previene, y se inhibe la síntesis subsiguiente de la proteína. La eritromicina es eficaz solamente contra activamente la división de organismos. El mecanismo exacto por el cual el erythmromycin reduce lesiones de vulgaris de acné no se sabe completamente: sin embargo, el efecto aparece ser debido en parte a la actividad antibacteriana de la droga.