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Anticoagulante prellenado inyección de poco peso molecular de las jeringuillas PFS del sodio de Dalteparin de la heparina

Anticoagulante prellenado inyección de poco peso molecular de las jeringuillas PFS del sodio de Dalteparin de la heparina

Low Molecular Weight Heparin Dalteparin Sodium Injection Prefilled Syringes PFS Anticoagulant

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Newlystar
Certificación: GMP
Número de modelo: PFS, 0.6ml/7500IU, 0.4ml/5000IU, 0.2ml/2500IU

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 5000boxes
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 2's/caja
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Condiciones de pago: L / C, T / T
Capacidad de la fuente: 20, 000 cajas por día
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Descripción detallada del producto
Producto: Jeringuilla prellenada inyección del sodio de Dalteparin Especificación: PFS, 0.6ml/7500IU, 0.4ml/5000IU, 0.2ml/2500IU
estándar: Interno embalaje: 2's/caja

Anticoagulante prellenado inyección de poco peso molecular de las jeringuillas PFS del sodio de Dalteparin de la heparina

 

 

Producto: Jeringuilla prellenada inyección del sodio de Dalteparin

Especificación: PFS, 0.6ml/7500IU, 0.4ml/5000IU, 0.2ml/2500IU

Estándar: Interno

El embalar: 2's/caja

 

Descripción:

Dalteparin, una heparina de poco peso molecular (LMWH) preparado por la degradación ácida nitrosa de la heparina unfractionated del origen intestinal porcino de la mucosa, es un anticoagulante. Se compone de cadenas sulfatadas fuertemente ácidas del polisacárido con un peso molecular medio de 5000 y el cerca de 90% del material dentro de la gama de 2000-9000. LMWHs tiene una respuesta más fiable, una mayor biodisponibilidad, y una semivida más larga anti-XA que la heparina unfractionated. Dalteparin se puede también utilizar con seguridad en la mayoría de las mujeres embarazadas. Las heparinas de poco peso molecular son menos eficaces en desactivar el factor IIa debido a su longitud más corta comparada a la heparina unfractionated.

 

Indicaciones y dosificaciones:

el ➤➤To previene complicaciones isquémicas en los pacientes que reciben aspirin como parte del tratamiento para la angina inestable y la no-Q-onda MI

inyección subcutánea

Adultos. 120 units/kg internacionales cada 12 horas con aspirin (75 al magnesio 165 diario) hasta paciente son estables, generalmente 5 a 8 días. Máximo: 10.000 unidades internacionales/dosis.

el ➤➤To previene coágulos de sangre en los pacientes que experimentan cirugía del reemplazo de la cadera

inyección subcutánea

Adultos. Inicial: 2.500 unidades internacionales 1 a 2 horas antes de la cirugía, repetida en 8 a 12 8 a 12 horas de la hora y otra vez más adelante. Mantenimiento: 5.000 unidades internacionales cada mañana por 5 a 10 días postoperatoriamente o hasta paciente son completamente ambulativas. Suplente: 5.000 unidades internacionales la tarde antes de la cirugía; entonces 5.000 unidades internacionales diarias (comenzando la tarde próxima) por 5 a 10 días o hasta paciente son completamente ambulativas.

el ➤➤To previene coágulos de sangre en los pacientes que experimentan cirugía abdominal que están en riesgo de complicaciones thromboembolic

inyección subcutánea

Adultos. 2.500 unidades internacionales diarias, comenzando 1 a 2 horas antes de cirugía y repetidas por 5 a 10 días. Para los pacientes en de alto riesgo (ésos con el cáncer), 5.000 unidades internacionales la tarde antes de la cirugía, diario repetido por 5 a 10 días; o 2.500 unidades internacionales 1 a 2 horas antes de la cirugía siguieron por 2.500 unidades internacionales 12 horas más adelante y después 5.000 unidades internacionales diarias por 5 a 10 días.

el ➤➤To previene coágulos de sangre en pacientes con restricciones severas de la movilidad durante agudo

enfermedad

inyección subcutánea

Adultos. 5.000 unidades internacionales diarias.

el thromboembolism venoso sintomático de la invitación del ➤➤To y previene la repetición en pacientes con el cáncer

inyección subcutánea

Adultos. 200 units/kg internacionales (no exceder 18.000 unidades internacionales) una vez diariamente por 30 días. Entonces 150 units/kg internacionales una vez diariamente para 5 más MESes.

 

Farmacodinámica:

Dalteparin tiene un punto de enlace de la antitrombina que sea esencial para la alta afinidad que ata a la antitrombina de la proteína del plasma (ATIII). La actividad Anti-XA del plasma se utiliza como ambos como estimación de la actividad de coagulación, y como base para determinar la dosificación. Su uso se debe evitar en pacientes con una liquidación de la creatinina menos que 20mL/min. En estos pacientes, la heparina unfractionated debe ser utilizada solamente. En cuanto a la supervisar, el tiempo parcial activo (aPTT) de la tromboplastina aumentará solamente en las altas dosis de las heparinas de poco peso molecular (LMWH). Por lo tanto, la supervisión del aPTT no se recomienda. Sin embargo, la actividad anti-XA se puede medir para supervisar la eficacia del LMWH.

 

Mecanismo de la acción:

Dalteparin refuerza la actividad de ATIII, inhibiendo la formación del factor XA y de trombina. La diferencia principal entre el dalteparin y la heparina unfractionated (UH) es que el dalteparin desactiva preferencial el factor XA. Como consecuencia, solamente un aumento leve en tiempo de coagulación [(es decir activado tiempo parcial (APTT) del thomboplastin] se observa en relación con el UH. Por esta misma razón, APTT no se utiliza para supervisar los efectos del dalteparin excepto como indicador para la sobredosificación.

 

 

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Luke Liu

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