Anestesia general del adjunto de la inyección del bromuro de Rocuronium de la relajación del músculo

Anestesia general del adjunto de la inyección del bromuro de Rocuronium de la relajación del músculo

Producto: Inyección del bromuro de Rocuronium

Especificación: 5ml: 50mg, 2.5ml: 25mg

Estándar: BP, USP

El embalar: 10vials/box

Descripción:

Rocuronium (inicio-curonium rápido) es un análogo del desacetoxy del vecuronium con un inicio más rápido de la acción. Es un aminosteroid no-que despolariza el molde o el relajante muscular neuromuscular usado en anestesia moderna, para facilitar la intubación endotraqueal y para proporcionar la relajación del músculo esquelético durante cirugía o la ventilación mecánica.

Indicación

Para los hospitalizado y los pacientes no internados como adjunto a la anestesia general para facilitar secuencia rápida y la intubación traqueal rutinaria, y para proporcionar la relajación del músculo esquelético durante cirugía o la ventilación mecánica.

Farmacodinámica

Los agentes de bloqueo neuromusculares son las drogas que causan la relajación del músculo esquelético sobre todo causando una respuesta disminuida a la acetilcolina del neurotransmisor (ACh) en el empalme (neuromuscular) mioneural del músculo esquelético. En ese sitio, ACh produce normalmente la despolarización eléctrica de la membrana del postjunctional de la placa de extremo del motor, que lleva a la conducción del potencial de acción del músculo e induce posteriormente la contracción del músculo esquelético. Los agentes neuromusculares se clasifican como despolarizando o nondepolarizing. Rocuronium es un agente de bloqueo neuromuscular nondepolarizing con un rapid al inicio intermedio dependiendo de dosis y a la duración intermedia. Rocuronium, como vecuronium es una actuación más larga en niños que en niños. Sin embargo, a diferencia de vecuronium, el rocuronium conserva las características de un NMBD de intermedio-actuación en niños.

Mecanismo de la acción

Rocuronium actúa compitiendo para los receptores colinérgicos en la placa de extremo del motor. Esta acción es puesta en contra por los inhibidores del acetylcholinesterase, tales como neostigmina y edrophonium. Rocuronium actúa competitivo atando a los receptores colinérgicos nicotínicos. El atascamiento del vecuronium disminuye la oportunidad para la acetilcolina al lazo al receptor nicotínico en la membrana del postjunctional del empalme mioneural. Como consecuencia, se previene la despolarización, los iones del calcio no se lanzan y la contracción del músculo no ocurre. Las pruebas también sugieren que los agentes nondepolarizing puedan afectar a la liberación de ACh. Se ha presumido que los agentes nondepolarzing atan a los receptores del postjunctional (“curare”) y pueden por lo tanto interferir con el flujo del sodio y del potasio, que es responsable de la despolarización y de la repolarización de las membranas implicadas en la contracción del músculo.