El clorhidrato de Terazosin encapsula 1mg, 2mg, 5mg, medicaciones orales 10mg

El clorhidrato de Terazosin encapsula 1mg, 2mg, 5mg, medicaciones orales 10mg

Producto: Cápsulas del clorhidrato de Terazosin

Especificación: 1mg, 2mg, 5mg, 10mg

Estándar: Interno

El embalar: 6's/ampolla

Descripción:

Terazosin es un alpha1-antagonist selectivo usado para el tratamiento de síntomas de la hiperplasia prostática benigna (BPH). También actúa a tensión arterial baja, así que es una droga de la opción para los hombres con la hipertensión y la ampliación de la próstata. Trabaja bloqueando la acción de la adrenalina en el músculo liso de la vejiga y de las paredes del vaso sanguíneo.

Indicación

Para el tratamiento de BPH sintomático y suave moderar la hipertensión.

Farmacodinámica

Terazosin, clasificado como quinazolina, es similar al doxazosin y al prazosin. Como agente de bloqueo α-adrenérgico, el terazosin se utiliza para tratar la hipertensión y BPH. Terazosin produce la vasodilatación y reduce resistencia periférica pero en general tiene solamente un efecto leve sobre volumen cardiaco. El efecto del antihypertensive con la dosificación crónica no es acompañado generalmente por taquicardia refleja.

Mecanismo de la acción

Los receptores de α1-adrenergic median generalmente la contracción y el crecimiento hipertrófico de las células musculares lisas. α1-Receptors son 7 receptores del ámbito de la transmembrana juntados a las proteínas de G, Gq/11. Se han identificado tres subtipos de α1-receptor, que comparten la homología del aproximadamente 75% en sus ámbitos de la transmembrana: α1A (cromosoma 8), α1B (cromosoma 5), y α1D (cromosoma 20). Terazosin es el primer antagonista de α1-receptor para demostrar la selectividad para el α1A-receptor. Los tres subtipos del receptor aparecen estar implicados en mantener tono vascular. El α1A-receptor mantiene tono vascular básico mientras que el α1B-receptor media los efectos vasocontrictory de α1-agonists exógeno. La activación de α1-receptors activa las GQ-proteínas, que da lugar al estímulo intracelular de las fosfolipasas C, A2, y D. Esto da lugar a la movilización de Ca2+ de tiendas intracelulares, activación de la cinasa mitógeno-activada y de los caminos de la cinasa PI3 y de la vasoconstricción subsiguiente. Terozosin produce sus efectos farmacológicos inhibiendo la activación de α1A-receptor. La inhibición de estos receptores en la vasculatura y la próstata da lugar a la relajación del músculo, a la presión arterial disminuida y a la salida urinaria mejorada en hiperplasia prostática benigna sintomática.