801-2, mansión de Jindong, camino de no. 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China | info@newlystar-medtech.com |
Spanish
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Lugar de origen: | CHINA |
Nombre de la marca: | Newlystar |
Certificación: | GMP |
Número de modelo: | 0.2mg |
Cantidad de orden mínima: | 500, 000 cápsulas |
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Precio: | Negotiation |
Detalles de empaquetado: | 12's/ampolla |
Tiempo de entrega: | 45days |
Condiciones de pago: | L/C, T/T |
Capacidad de la fuente: | Un millón píldoras por día |
Producto: | Cápsulas continuas clorhidrato del lanzamiento de Tamsulosin | Especificación: | 0.2mg |
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Estándar: | Interno | El embalar: | 12's/ampolla |
Alta luz: | medicina oral,tratamiento oral |
El clorhidrato de Tamsulosin sostuvo medicaciones orales de las cápsulas 0.2mg del lanzamiento
Producto: Cápsulas continuas clorhidrato del lanzamiento de Tamsulosin
Especificación: 0.2mg
Estándar: Interno
El embalar: 12's/ampolla
Descripción:
Tamsulosin es un antagonista selectivo en alpha-1A y alpha-1B-adrenoceptors en la próstata, la cápsula prostática, la uretra prostática, y el cuello de la vejiga. Por lo menos tres subtipos discretos de alpha1-adrenoceptor se han identificado: alpha-1A, alpha-1B y alpha-1D; su distribución diferencia entre los órganos humanos y el tejido. Los aproximadamente 70% del alpha1-receptors en próstata humana están del subtipo de alpha-1A. El bloqueo de estos receptores causa la relajación de músculos lisos en el cuello y la próstata de la vejiga.
Indicación
Utilizado en el tratamiento de muestras y de síntomas de la hiperplasia prostática benigna (reducción en la obstrucción y el alivio urinarios de manifestaciones asociadas tales como vacilación, del goteo terminal de corriente… etc. de la orina, interrumpida o débil)
Farmacodinámica
Tamsulosin, molde del alfa-adrenoceptor del sulfamoylphenethylamine-derivado con la especificidad aumentada para los alfa-adrenoceptores de la próstata, es de uso general tratar la hiperplasia prostática benigna (BPH). La droga es disponible en el comercio en una mezcla racémica de 2 isómeros, y farmacológico se relaciona con el doxazocin, el prazosin, y el terazosin. Sin embargo, a diferencia de estas drogas, el tamsulosin tiene una afinidad más alta para los receptores adrenérgicos de alpha-1A-, que están situados en músculo liso vascular. Los estudios muestran que el tamsulosin tiene cerca de 12 veces mayor afinidad para los receptores adrenérgicos alpha-1 en la próstata que ésos en la aorta, que puede dar lugar a una incidencia reducida de efectos cardiovasculares adversos.
Mecanismo de la acción
Tamsulosin es un antagonista selectivo en alpha-1A y alpha-1B-adrenoceptors en la próstata, la cápsula prostática, la uretra prostática, y el cuello de la vejiga. Por lo menos tres subtipos discretos de alpha1-adrenoceptor se han identificado: alpha-1A, alpha-1B y alpha-1D; su distribución diferencia entre los órganos humanos y el tejido. Los aproximadamente 70% del alpha1-receptors en próstata humana están del subtipo de alpha-1A. El bloqueo de estos receptores causa la relajación de músculos lisos en el cuello y la próstata de la vejiga, y disminuye así resistencia urinaria de la salida en hombres.
Persona de Contacto: Mr. Luke Liu
Teléfono: 86--57487019333
Fax: 86-574-8701-9298
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