Enviar mensaje
801-2, mansión de Jindong, camino de no. 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China
Inicio ProductosMedicaciones orales

El clorhidrato de Tamsulosin sostuvo medicaciones orales de las cápsulas 0.2mg del lanzamiento

El clorhidrato de Tamsulosin sostuvo medicaciones orales de las cápsulas 0.2mg del lanzamiento

  • El clorhidrato de Tamsulosin sostuvo medicaciones orales de las cápsulas 0.2mg del lanzamiento
El clorhidrato de Tamsulosin sostuvo medicaciones orales de las cápsulas 0.2mg del lanzamiento
Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Newlystar
Certificación: GMP
Número de modelo: 0.2mg
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 500, 000 cápsulas
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 12's/ampolla
Tiempo de entrega: 45days
Condiciones de pago: L/C, T/T
Capacidad de la fuente: Un millón píldoras por día
Contacto
Descripción detallada del producto
Producto: Cápsulas continuas clorhidrato del lanzamiento de Tamsulosin Especificación: 0.2mg
Estándar: Interno El embalar: 12's/ampolla
Alta luz:

medicina oral

,

tratamiento oral

El clorhidrato de Tamsulosin sostuvo medicaciones orales de las cápsulas 0.2mg del lanzamiento

 

Producto: Cápsulas continuas clorhidrato del lanzamiento de Tamsulosin

Especificación: 0.2mg

Estándar: Interno

El embalar: 12's/ampolla

 

Descripción:

Tamsulosin es un antagonista selectivo en alpha-1A y alpha-1B-adrenoceptors en la próstata, la cápsula prostática, la uretra prostática, y el cuello de la vejiga. Por lo menos tres subtipos discretos de alpha1-adrenoceptor se han identificado: alpha-1A, alpha-1B y alpha-1D; su distribución diferencia entre los órganos humanos y el tejido. Los aproximadamente 70% del alpha1-receptors en próstata humana están del subtipo de alpha-1A. El bloqueo de estos receptores causa la relajación de músculos lisos en el cuello y la próstata de la vejiga.

 

Indicación

Utilizado en el tratamiento de muestras y de síntomas de la hiperplasia prostática benigna (reducción en la obstrucción y el alivio urinarios de manifestaciones asociadas tales como vacilación, del goteo terminal de corriente… etc. de la orina, interrumpida o débil)

 

Farmacodinámica

Tamsulosin, molde del alfa-adrenoceptor del sulfamoylphenethylamine-derivado con la especificidad aumentada para los alfa-adrenoceptores de la próstata, es de uso general tratar la hiperplasia prostática benigna (BPH). La droga es disponible en el comercio en una mezcla racémica de 2 isómeros, y farmacológico se relaciona con el doxazocin, el prazosin, y el terazosin. Sin embargo, a diferencia de estas drogas, el tamsulosin tiene una afinidad más alta para los receptores adrenérgicos de alpha-1A-, que están situados en músculo liso vascular. Los estudios muestran que el tamsulosin tiene cerca de 12 veces mayor afinidad para los receptores adrenérgicos alpha-1 en la próstata que ésos en la aorta, que puede dar lugar a una incidencia reducida de efectos cardiovasculares adversos.

 

Mecanismo de la acción

Tamsulosin es un antagonista selectivo en alpha-1A y alpha-1B-adrenoceptors en la próstata, la cápsula prostática, la uretra prostática, y el cuello de la vejiga. Por lo menos tres subtipos discretos de alpha1-adrenoceptor se han identificado: alpha-1A, alpha-1B y alpha-1D; su distribución diferencia entre los órganos humanos y el tejido. Los aproximadamente 70% del alpha1-receptors en próstata humana están del subtipo de alpha-1A. El bloqueo de estos receptores causa la relajación de músculos lisos en el cuello y la próstata de la vejiga, y disminuye así resistencia urinaria de la salida en hombres.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Mr. Luke Liu

Teléfono: 86--57487019333

Fax: 86-574-8701-9298

Envíe su pregunta directamente a nosotros (0 / 3000)

Otros productos