Tabletas dispersibles Película-revestidas, 250mg, de Mycophenolate Mofetil medicaciones orales 500mg

Tabletas dispersibles Película-revestidas, 250mg, de Mycophenolate Mofetil medicaciones orales 500mg

Producto: Tabletas dispersibles de Mycophenolate Mofetil

Especificación: Película-revestido, 250mg, 500mg

Estándar: BP, USP

El embalar: los años 10/ampolla

Descripción:

El mofetil de Mycophenolate es el éster del ácido micofenólico (MPA), un agente inmunosupresivo, inhibidor del morpholinoethyl 2 de (IMPDH) de la deshidrogenasa del monofosfato de la inosina.

Indicación

Para la profilaxis del rechazo del órgano en los pacientes que reciben trasplantes renales, cardiacos o hepáticos allogeneic. El mofetil de Mycophenolate se debe utilizar concomitante con cyclosporine y los corticosteroides.

Farmacodinámica

El mofetil de Mycophenolate es un profármaco del ácido micofenólico (MPA), una sustancia antibiótico derivada de stoloniferum del penicillium. Bloquea la biosíntesis de novo de los nucleótidos de la purina por la inhibición de la deshidrogenasa del monofosfato de la inosina de la enzima. El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de T-células, de linfocitos, y de la formación de anticuerpos de las B-células. También puede inhibir el reclutamiento de leucocitos a los sitios inflamatorios.

Mecanismo de la acción

El mofetil de Mycophenolate se hidroliza para formar el ácido micofenólico (MPA), que es el metabilito activo. El MPA es un inhibidor potente, selectivo, no competitivo, y reversible de la deshidrogenasa (IMPDH) del monofosfato de la inosina, y por lo tanto inhibe el camino de novo de la síntesis del nucleótido de la guanosina sin la incorporación en la DNA. Porque el t y los B-linfocitos son críticamente dependientes para su proliferación en la síntesis de novo de purinas, mientras que otros tipos de la célula pueden utilizar caminos del salvamento, el MPA tiene efectos citoestáticos potentes sobre linfocitos. El MPA inhibe respuestas proliferativas del t y de B-linfocitos al estímulo mitogénico y allospecific. La adición de guanosina o de deoxyguanosine invierte los efectos citoestáticos del MPA sobre linfocitos. El MPA también suprime la formación de anticuerpo por los B-linfocitos. El MPA previene el glycosylation de las glicoproteínas del linfocito y del monocito que están implicadas en la adherencia intercelular a las células endoteliales y pueden inhibir el reclutamiento de leucocitos en sitios del rechazo de la inflamación y del injerto. El mofetil de Mycophenolate no inhibió acontecimientos tempranos en la activación de las células mononucleares de la sangre periférica humana, tales como la producción de interleukin-1 (IL-1) y de interleukin-2 (IL-2), pero bloqueó el acoplamiento de estos acontecimientos a la síntesis y a la proliferación de la DNA.