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Análogos de Latanoprost de ojo de la prostaglandina oftálmica 125mcg/2.5ml de los descensos

Análogos de Latanoprost de ojo de la prostaglandina oftálmica 125mcg/2.5ml de los descensos

Ophthalmic Latanoprost Eye Drops 125mcg / 2.5ml Prostaglandin Analogues

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Newlystar
Certificación: GMP
Número de modelo: 125mcg/2.5ml

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 20000 botellas
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: una botella/caja
Tiempo de entrega: 45 días
Condiciones de pago: L / C, T / T
Capacidad de la fuente: 100, 000 botellas por día
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Descripción detallada del producto
Producto: Descensos de ojo de Latanoprost Especificación: 125mcg/2.5ml
estándar: Interno embalaje: una botella/caja

Gotas oftalmológicas oftálmicas de latanoprost 125 mcg / 2.5 ml Análogos de prostaglandinas

Producto: Latanoprost Eye Drops

Especificación: 125mcg / 2.5ml

Estándar: en casa

Embalaje: una botella / caja

Descripción:

Latanoprost es un análogo de la prostaglandina F2α. El latanoprost es un aceite incoloro o ligeramente amarillo que es muy soluble en acetonitrilo y libremente soluble en acetona, etanol, acetato de etilo, isopropanol, metanol y octanol. Es practicamente insoluble en agua.

La solución oftálmica de latanoprost se suministra como una solución acuosa, estéril e isotónica tamponada de latanoprost con un pH de aproximadamente 6.7 y una osmolalidad de aproximadamente 267 mOsmol / kg. Cada ml de solución oftálmica de latanoprost contiene 50 microgramos de latanoprost. Cloruro de benzalconio, se agrega 0.02% como conservante. Los ingredientes inactivos son: cloruro de sodio, fosfato de sodio dibásico (anhidro), fosfato de sodio monobásico monohidrato y agua para inyección. Una gota contiene aproximadamente 1.5 mcg de latanoprost.

Indicación

La solución oftálmica estéril de Latanoprost está indicada para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

La dosis recomendada es una gota en el (los) ojo (s) afectado (s) una vez al día por la noche. Si se olvida una dosis, el tratamiento debe continuar con la siguiente dosis de manera normal.

La dosis de la solución oftálmica de latanoprost no debe exceder una vez al día; no se recomienda el uso combinado de dos o más prostaglandinas, o análogos de prostaglandinas que incluyen latanoprost. Se ha demostrado que la administración de estos medicamentos de prostaglandina más de una vez al día puede disminuir el efecto reductor de la presión intraocular (PIO) o causar elevaciones paradójicas en la PIO.

La reducción de la PIO comienza aproximadamente de 3 a 4 horas después de la administración y el efecto máximo se alcanza después de 8 a 12 horas.

La solución oftálmica de Latanoprost se puede usar concomitantemente con otros productos de medicamentos oftálmicos tópicos para disminuir la PIO. Si se usa más de un medicamento oftálmico tópico, los medicamentos deben administrarse con al menos cinco (5) minutos de diferencia. Las lentes de contacto deben retirarse antes de la administración de la solución oftálmica de latanoprost y pueden volver a insertarse 15 minutos después de la administración.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Pigmentación

Se ha informado que el latanoprost causa cambios en los tejidos pigmentados. Los cambios reportados con mayor frecuencia han sido el aumento de la pigmentación del iris, el tejido periorbital (párpado) y las pestañas. Se espera que la pigmentación aumente mientras se administre latanoprost.

El cambio de pigmentación se debe a un mayor contenido de melanina en los melanocitos en lugar de a un aumento en el número de melanocitos. Después de la interrupción del latanoprost, es probable que la pigmentación del iris sea permanente, mientras que la pigmentación del tejido periorbital y los cambios en las pestañas se han reportado como reversibles en algunos pacientes. Los pacientes que reciben tratamiento deben ser informados de la posibilidad de una mayor pigmentación. Más allá de 5 años no se conocen los efectos del aumento de la pigmentación.

Es posible que el cambio de color del iris no se note durante varios meses o años. Típicamente, la pigmentación marrón alrededor de la pupila se extiende concéntricamente hacia la periferia del iris y todo el iris o partes del iris se vuelven más pardos. Ni los nevos ni las pecas del iris parecen verse afectados por el tratamiento. Si bien el tratamiento con latanoprost puede continuarse en pacientes que desarrollen una pigmentación del iris notablemente mayor, estos pacientes deben examinarse con regularidad.

Cambios en las pestañas

Latanoprost puede cambiar gradualmente las pestañas y el pelo velloso en el ojo tratado; estos cambios incluyen aumento de la longitud, el grosor, la pigmentación, el número de pestañas o pelos, y el crecimiento mal dirigido de las pestañas. Los cambios en las pestañas son generalmente reversibles al suspender el tratamiento.

Inflamación intraocular

Latanoprost debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de inflamación intraocular (iritis / uveítis) y, en general, no debe usarse en pacientes con inflamación intraocular activa porque la inflamación puede exacerbarse.

Edema macular

Se ha informado edema macular, incluido edema macular cistoide, durante el tratamiento con latanoprost. La solución oftálmica de Latanoprost se debe usar con precaución en pacientes afáquicos, en pacientes pseudofáquicos con una cápsula de lente posterior rota o en pacientes con factores de riesgo conocidos de edema macular.

Queratitis Herpética

Se ha informado la reactivación de la queratitis por herpes simple durante el tratamiento con una solución oftálmica de latanoprost. Latanoprost debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de queratitis herpética. Debe evitarse el latanoprost en casos de queratitis activa por herpes simple, ya que la inflamación puede exacerbarse.

Queratitis bacteriana

Ha habido informes de queratitis bacteriana asociada con el uso de recipientes de dosis múltiples de productos oftálmicos tópicos. Estos recipientes habían sido contaminados inadvertidamente por pacientes que, en la mayoría de los casos, tenían una enfermedad corneal concurrente o una alteración de la superficie epitelial ocular.

Usar con lentes de contacto

Las lentes de contacto deben retirarse antes de la administración de la solución oftálmica de latanoprost y pueden volver a insertarse 15 minutos después de la administración.

Farmacodinamica

Latanoprost es un profármaco de isopropil éster que está inactivo pero que se activa después de la hidrólisis del ácido. La solución oftálmica de Latanoprost es un medicamento tópico que se utiliza para controlar la progresión del glaucoma o la hipertensión ocular, al reducir la presión intraocular. Es un análogo de la prostaglandina que funciona al aumentar la salida de líquido acuoso de los ojos.

Mecanismo de acción

Latanoprost es un análogo de la prostaglandina F2a. Específicamente, Latanoprost es un agonista del receptor de PF selectivo de prostanoides que se cree que reduce la presión intraocular (PIO) al aumentar la salida de humor acuoso. Los estudios en animales y en el hombre sugieren que el principal mecanismo de acción es el aumento uveoescleral.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Luke Liu

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