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0.5g / 1.0g secan la inyección Ifosfamide, medicación anti del polvo del cáncer

China Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. certificaciones
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0.5g / 1.0g secan la inyección Ifosfamide, medicación anti del polvo del cáncer

0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide , Anti Cancer Medication
0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide , Anti Cancer Medication

Ampliación de imagen :  0.5g / 1.0g secan la inyección Ifosfamide, medicación anti del polvo del cáncer

Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Newlystar
Certificación: GMP
Número de modelo: 0.5g, 1.0g
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 20000 frascos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 10 frascos/caja
Tiempo de entrega: 45days
Condiciones de pago: L/C, T/T
Capacidad de la fuente: 200, 000 frascos por día
Descripción detallada del producto
Producto: Ifosfamide para la inyección Especificación: 0.5g, 1.0g
Estándar: BP, USP El embalar: 10 frascos/caja
Alta luz:

inyección antibiótico

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Polvo seco para la inyección

0.5g / 1.0g secan la inyección Ifosfamide, medicación anti del polvo del cáncer

 

 

Producto: Ifosfamide para la inyección

Especificación: 0.5g, 1.0g

Estándar: BP, USP

El embalar: 10 frascos/caja

 

Descripción:

Ifosfamide es un agente quimioterapéutico químicamente relacionado con las mostazas de nitrógeno y un análogo sintético del ciclofosfamida. Es activo como un agente que alquiliza y agente immunosuppresive.

 

Indicación

Utilizado como un componente de diversos regímenes quimioterapéuticos como tercero-línea terapia para el cáncer testicular periódico o refractario de la célula de germen. También utilizado como componente de los diversos regímenes quimioterapéuticos para el tratamiento del cáncer de cuello del útero, así como conjuntamente con cirugía y/o radioterapia en el tratamiento de los diversos sarcomas suaves del tejido. Otras indicaciones incluyen el tratamiento del osteosarcoma, cáncer de vejiga, cáncer ovárico. pequeño cáncer de pulmón de la célula, y linfoma no--Hodgkin's.

 

Farmacodinámica

Ifosfamide requiere la activación por las enzimas microsomales del hígado a los metabilitos activos para ejercer sus efectos citotóxicos. La activación ocurre por la hidroxilación en el átomo de carbono del anillo 4 para formar el hydroxyifosfamide inestable del intermedio 4. Este metabilito que degrada rápidamente al ketoifosfamide urinario estable del metabilito 4. El metabilito urinario estable, carboxyifosfamide 4, se forma sobre la abertura del anillo. Estos metabilitos urinarios no se han encontrado para ser citotóxicos. N, el N-bis (2-chloroethyl) - diamida del ácido fosfórico (ifosphoramide) y la acroleína también se encuentran. Los metabilitos, el ifosfamide del dechloroethyl y el ciclofosfamida urinarios principales del dechloroethyl, se forman sobre la oxidación enzimática de las cadenas laterales cloroetílicas y del dealkylation subsiguiente. Es los metabilitos alquilizados del ifosfamide que se han mostrado para obrar recíprocamente con la DNA. Ifosfamide es ciclo-fase no específica.

 

Mecanismo de la acción

El mecanismo exacto del ifosfamide no se ha determinado, sino aparece ser similar a otros agentes que alquilizaban. Ifosfamide requiere la biotransformación en el hígado por las oxidasis de funciones mixtas (sistema del citocromo P450) antes de que llegue a ser activo. Después de la activación metabólica, los metabilitos activos del ifosfamide alquilizan o atan con muchas estructuras moleculares intracelulares, incluyendo los ácidos nucléicos. La acción citotóxica está sobre todo con la alcohilación de la DNA, hecha atando la posición N-7 de la guanina a sus grupos electrofílicos reactivos. La formación de interconexiones interes e intra del filamento en la DNA da lugar a muerte celular.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Luke Liu

Teléfono: +8618067597692

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