El deprimente anti droga el magnesio oral de las tabletas 10 del oxalato de Escitalopram de las medicaciones

El deprimente anti droga el magnesio oral de las tabletas 10 del oxalato de Escitalopram de las medicaciones

Producto: Tabletas del oxalato de Escitalopram

Especificación: 5mg, 10mg, 20mg

Estándar: BP, USP

El embalar: 14's/ampolla

Descripción:

Las tabletas de Escitalopram son base película-revestida, redonda del escitalopram de las tabletas que contienen el oxalato del escitalopram en las fuerzas equivalentes al magnesio 5, del magnesio 10 el magnesio y 20.

Las tabletas de Escitalopram se deben administrar una vez diariamente, por la mañana o la tarde, con o sin la comida.

Indicaciones y uso

1,1 desorden depresivo importante

Las tabletas de Escitalopram se indican para el tratamiento agudo y del mantenimiento del desorden depresivo importante en adultos y en adolescentes 12 a 17 años de edad.

Un episodio depresivo importante (DSM-IV) implica un prominente y relativamente persistente (casi cada día por lo menos 2 semanas) presionó o el humor disfórico que interfiere generalmente con el diario que funciona e incluye por lo menos cinco de los nueve síntomas siguientes: el humor deprimido, la pérdida de interés en actividades usuales, el cambio significativo en peso y/o apetito, el insomnio o el hypersomnia, la agitación psicomotora o el retraso, cansancio creciente, sensaciones de la culpabilidad o inutilidad, redujeron el pensamiento o empeoraron la concentración, una tentativa del suicidio o la ideación suicida.

1,2 desorden de ansiedad generalizada

Las tabletas de Escitalopram se indican para el tratamiento agudo del desorden de ansiedad generalizada (GAD) en adultos.

El desorden de ansiedad generalizada (DSM-IV) es caracterizado por la ansiedad y la preocupación excesivas (expectativa aprensiva) que es por lo menos 6 meses persistentes y que los hallazgos de la persona difíciles controlar. Debe ser asociado por lo menos a tres de los síntomas siguientes: desasosiego o sensación cerrada para arriba o en el borde, fácilmente siendo cansado, el concentrar de la dificultad o espacio en blanco de la mente, irritabilidad, tensión del músculo y disturbio del sueño que van.

Farmacodinámica

Escitalopram es uno de una clase de antidepresivos conocidos como inhibidores selectivos (SSRIs) del reuptake de la serotonina. Se utiliza para tratar la depresión asociada a trastornos del estado de ánimo. También se utiliza de vez en cuando en el tratamiento del desorden y de la ansiedad dysmorphic del cuerpo. El antidepresivo, los antiobsessive-obligatorios, y las acciones antibulimic del escitalopram se suponen para ser ligados a su inhibición de la absorción neuronal del CNS de la serotonina. Los estudios ines vitro muestran que el escitalopram es un inhibidor potente y selectivo del reuptake neuronal de la serotonina y tiene solamente efectos muy débiles sobre reuptake neuronal de la noradrenalina y de la dopamina. Escitalopram no tiene ninguna afinidad significativa para los receptores adrenérgicos (alpha1, alpha2, beta), colinérgicos, de GABA, dopaminérgicos, histaminérgicos, serotonergic (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), o de la benzodiacepina; el antagonismo de tales receptores se ha presumido para ser asociado a los diversos efectos anticolinérgicos, sedativos, y cardiovasculares para otras drogas psicotrópicas. La administración crónica del escitalopram fue encontrada a los receptores de la noradrenalina del cerebro del downregulate, como se ha observado con otras drogas eficaces en el tratamiento del desorden depresivo importante. Escitalopram no inhibe la oxidasis de monoamina.

Mecanismo de la acción

El antidepresivo, los antiobsessive-obligatorios, y las acciones antibulimic del escitalopram se suponen para ser ligados a su inhibición de la absorción neuronal del CNS de la serotonina. Escitalopram bloquea el reuptake de la serotonina en la bomba del reuptake de la serotonina de la membrana neuronal, aumentando las acciones de la serotonina en los autoreceptors 5HT1A. Lazo de SSRIs con perceptiblemente menos afinidad a la histamina, a la acetilcolina, y a los receptores de la noradrenalina que las drogas de antidepresivo tricíclico.