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Las tabletas/Fluoxetine 20Mg del clorhidrato del Fluoxetine encapsulan la preparación oral

Las tabletas/Fluoxetine 20Mg del clorhidrato del Fluoxetine encapsulan la preparación oral

Fluoxetine Hydrochloride Tablets / Fluoxetine 20Mg Capsules Oral Preparation

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Newlystar
Certificación: GMP
Número de modelo: 20mg

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 300, 000 tabletas
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: los años 10/ampolla
Tiempo de entrega: 45 días
Condiciones de pago: L / C, T / T
Capacidad de la fuente: Un millón píldoras por día
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Descripción detallada del producto
Producto: Tabletas/cápsulas del clorhidrato del Fluoxetine Especificación: 20mg
estándar: BP, USP embalaje: los años 10/ampolla

Las tabletas/Fluoxetine 20Mg del clorhidrato del Fluoxetine encapsulan la preparación oral

 

 

 

Producto: Tabletas/cápsulas del clorhidrato del Fluoxetine

Especificación: 20mg

Estándar: BP, USP

El embalar: los años 10/ampolla

 

Descripción:

El clorhidrato del Fluoxetine es el primer agente de la clase de antidepresivos conocidos como inhibidores selectivos (SSRIs) del serotonina-reuptake. El Fluoxetine es una mezcla racémica de los enantiómeros del r y del s y está de actividad farmacológica equivalente. A pesar de diferencias estructurales distintas entre los compuestos en esta clase, SSRIs posee actividad farmacológica similar. Como con otros agentes del antidepresivo, varias semanas de la terapia pueden ser requeridas antes de que se considere un efecto clínico. SSRIs es inhibidores potentes del reuptake neuronal de la serotonina. Tienen poco a ningún efecto sobre reuptake de la noradrenalina o de la dopamina y no ponen el α- o β-adrenérgico, la dopamina D2 o los receptores de la histamina en contra H1. Durante uso agudo, reuptake de la serotonina del bloque de SSRIs y estímulo de la serotonina del aumento de 5-HT1A somatodendritic y de autoreceptors terminales. El uso crónico lleva a la desensibilización de 5-HT1A somatodendritic y de autoreceptors terminales. El efecto clínico total del humor creciente y de la ansiedad disminuida es probablemente debido a los cambios adaptantes en la función neuronal que ése lleva a la neurotransmisión serotonergic aumentada. Los efectos secundarios incluyen la boca seca, la náusea, vértigos, somnolencia, la disfunción sexual y el dolor de cabeza. Los efectos secundarios ocurren en el plazo de las primeras dos semanas de la terapia y son generalmente generalmente menos severos y frecuentes que ésos observados con los antidepresivos tricíclicos. El Fluoxetine se puede utilizar para tratar el desorden depresivo importante (MDD), moderado al nervosa severo de la bulimia, al desorden obsesivo (OCD), al desorden disfórico premenstrual (PMDD), al trastorno de pánico con o sin agorafobia, y conjuntamente con el olanzapine para la depresión tratamiento-resistente o bipolar de I. El Fluoxetine es la mayoría del SSRI anoréxico y estimulante.

 

Indicación

La indicación etiquetada incluye: desorden depresivo importante (MDD), moderado al nervosa severo de la bulimia, al desorden obsesivo (OCD), al desorden disfórico premenstrual (PMDD), al trastorno de pánico con o sin agorafobia, y al tratamiento de la combinación con el olanzapine para la depresión tratamiento-resistente o bipolar de I. Las indicaciones sin etiqueta incluyen: agitación demencia-asociada mucopurulenta, suave selectiva en pacientes nonpsychotic, trastorno por estrés postraumático (PTSD), desorden de ansiedad social, dolor neuropático crónico, fibromyalgia, y el fenómeno de Raynaud.

 

Farmacodinámica

El Fluoxetine, un agente del antidepresivo que pertenece a los inhibidores selectivos (SSRIs) del reuptake de la serotonina, se utiliza para tratar la depresión, el nervosa de la bulimia, el desorden disfórico premenstrual, el trastorno de pánico y la tensión poste-traumática. Según la hipótesis de las aminas, una disminución funcional de la actividad de aminas, tales como serotonina y noradrenalina, daría lugar a la depresión; un aumento funcional de la actividad de estas aminas daría lugar a la elevación del humor. Los efectos del Fluoxetine probablemente se asocian a la inhibición del receptor 5HT, que lleva a un aumento del nivel de la serotonina. El antagonismo de los receptores muscarinic, histaminérgicos, y de α1-adrenergic se ha presumido para ser asociado a diversos efectos anticolinérgicos, sedativos, y cardiovasculares de las drogas clásicas del antidepresivo tricíclico (TCA). Lazos del Fluoxetine a éstos y otros receptores de la membrana del tejido cerebral mucho menos potente in vitro que las drogas tricíclicas.

 

Mecanismo de la acción

Metabolizado al norfluoxetine, el fluoxetine es un inhibidor selectivo (SSRI), él del serotonina-reuptake bloquea el reuptake de la serotonina en la bomba del reuptake de la serotonina de la membrana neuronal, aumentando las acciones de la serotonina en los autoreceptors 5HT1A. Lazo de SSRIs con perceptiblemente menos afinidad a la histamina, a la acetilcolina, y a los receptores de la noradrenalina que las drogas de antidepresivo tricíclico.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Luke Liu

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