Tabletas Película-revestidas de las tabletas de Valsartan y de Hydrochlorothiazide, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg

Tabletas Película-revestidas de las tabletas de Valsartan y de Hydrochlorothiazide, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg

Producto: Tabletas de Valsartan y de Hydrochlorothiazide

Especificación: tabletas Película-revestidas, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg

Estándar: BP, USP

El embalar: 7's/ampolla

Descripción:

Las tabletas USP de Valsartan y del hydrochlorothiazide, son una combinación de valsartan, de un molde del receptor de la angiotensina II (ARB) que actúa en el subtipo del receptor AT1, y de un hydrochlorothiazide oral activos, específicos, un diurético.

Valsartan es un blanco al polvo fino prácticamente blanco. Es soluble en etanol y metanol y levemente soluble en agua.

Hydrochlorothiazide USP es un blanco, o polvo prácticamente blanco, prácticamente inodoro, cristalino. Es levemente soluble en agua; libremente solubilidad en la solución del hidróxido de sodio, en n-butilamina, y en dimetilformamida; escasamente solubilidad en metanol; e insoluble en éter, en cloroformo, y en ácidos minerales diluídos.

Las tabletas de Valsartan y del hydrochlorothiazide se formulan para que la administración oral contenga valsartan y el hydrochlorothiazide, magnesio de USP 80/12.5, 160/12.5 magnesios, 160/25 magnesio.

Indicaciones y uso:

valsartan y hydrochlorothiazide, USP se indica para el tratamiento de la hipertensión, a tensión arterial baja. La baja de la presión arterial reduce el riesgo de acontecimientos cardiovasculares fatales y no fatales, sobre todo de movimientos y de infartos del miocardio. Estas ventajas se han considerado en ensayos controlados de las drogas de antihypertensive de una amplia variedad de clases farmacológicas, incluyendo el hydrochlorothiazide y la clase de ARB a los cuales valsartan pertenece principalmente. No hay ensayos controlados que demuestran la reducción del riesgo con las tabletas de Valsartan y del hydrochlorothiazide.

El control de la tensión arterial alta debe ser parte de gestión de riesgos cardiovascular completa, incluyendo, como control apropiado, del lípido, la gestión de la diabetes, la terapia antitrombótica, el cese que fuma, el ejercicio, y toma limitada del sodio. Muchos pacientes requerirán más de 1 droga alcanzar metas de la presión arterial. Para el consejo específico sobre metas y la gestión, vea las instrucciones publicadas, tales como los del comité nacional común del programa educativo nacional de la tensión arterial alta sobre la prevención, la detección, la evaluación, y el tratamiento de la tensión arterial alta (JNC).

Las drogas de antihypertensive numerosas, de una variedad de clases farmacológicas y con diversos mecanismos de la acción, se han mostrado en ensayos controlados seleccionados al azar para reducir morbosidad y mortalidad cardiovasculares, y puede ser concluido que es reducción de la presión arterial, y una no cierta otra propiedad farmacológica de las drogas, que es en gran parte responsable de esas ventajas. La ventaja cardiovascular más grande y más constante del resultado ha sido una reducción en el riesgo de movimiento, pero las reducciones en el infarto del miocardio y la mortalidad cardiovascular también se han considerado regularmente.

La presión sistólica o diastólica elevada causa riesgo cardiovascular creciente, y el aumento absoluto del riesgo por el mmHg es mayor en tensiones arteriales más altas, de modo que incluso las reducciones modestas de la hipertensión severa puedan proporcionar la ventaja sustancial. La reducción relativa del riesgo de la reducción de la presión arterial es similar a través de poblaciones con la variación de riesgo absoluto, así que la ventaja absoluta es mayor en los pacientes que están en la independiente de un riesgo más alto de su hipertensión (e.g., pacientes con diabetes o hiperlipidemia), y se esperaba que a tales pacientes se beneficiaran de un tratamiento más agresivo a una meta de la tensión arterial baja.

Algunas drogas de antihypertensive tienen efectos más pequeños de la presión arterial (como monoterapia) en pacientes negros, y muchas drogas de antihypertensive tienen indicaciones y efectos aprobados adicionales (e.g., en angina, paro cardíaco, o enfermedad de riñón diabética). Estas consideraciones pueden dirigir la selección de terapia.

Terapia adicionada

Las tabletas de Valsartan y del hydrochlorothiazide se pueden utilizar en los pacientes cuya presión arterial no es adecuadamente controlada en monoterapia.

Terapia del reemplazo

Las tabletas de Valsartan y del hydrochlorothiazide se pueden substituir para los componentes titulados.

Terapia inicial

Las tabletas de Valsartan y del hydrochlorothiazide se pueden utilizar como terapia inicial en los pacientes que son probables necesitar las drogas múltiples alcanzar metas de la presión arterial.

La opción de Valsartan y de las tabletas del hydrochlorothiazide como terapia inicial para la hipertensión se debe basar en una evaluación de ventajas y de riesgos potenciales.

Los pacientes con la hipertensión de la etapa 2 están en un relativamente de alto riesgo para los acontecimientos cardiovasculares (tales como movimientos, ataques del corazón, y paro cardíaco), la insuficiencia renal, y los problemas de la visión, así que el tratamiento del aviso es clínico relevante. La decisión para utilizar una combinación como terapia inicial se debe individualizar y se debe formar por consideraciones tales como presión arterial de la línea de fondo, la meta de la blanco, y la probabilidad ampliada de alcanzar de meta con una combinación comparada a la monoterapia. Las metas individuales de la presión arterial pueden variar basado sobre el riesgo del paciente.