El azúcar de la tableta del ibuprofen cubrió/200mg película-revestido, 400mg, medicaciones orales 600mg

El azúcar de la tableta del ibuprofen cubrió/200mg película-revestido, 400mg, medicaciones orales 600mg

Producto: Azúcar de la tableta del ibuprofen cubierto/película-revestido

Especificación: 200mg, 400mg, 600mg

Estándar: BP, USP

El embalar: los años 10/ampolla

Descripción:

El ibuprofen, un derivado ácido propiónico, es un agente prototípico del antiinflamatorio no esteroideo (NSAIA) con las propiedades analgésicas y anti-piréticas.

Indicación

Para el tratamiento sintomático de la artritis reumatoide, de la artritis reumatoide juvenil y de la osteoartritis. Puede ser utilizado para tratar suave para moderar dolor y para la gestión del dysmenorrhea. Puede ser utilizado para reducir fiebre. Se ha utilizado con un cierto éxito para tratar spondylitis ankylosing, gota y artritis psoriática. Puede reducir dolor, fiebre y la inflamación de la pericarditis. Puede ser utilizado IV con los nacróticos para aliviar al moderado al dolor severo. La lisina del ibuprofen se puede utilizar IV para tratar el arteriosus (PDA) del ductus de la patente en recién nacidos prematuros.

Farmacodinámica

El ibuprofen es un agente del antiinflamatorio no esteroideo (NSAIA) o la droga del antiinflamatorio no esteroideo (NSAID), con las propiedades analgésicas y anti-piréticas. El ibuprofen tiene acciones farmacológicas similares a las del otro NSAIAs prototípico, que se piensan para actuar con la inhibición de la síntesis de la prostaglandina.

Mecanismo de la acción

El mecanismo exacto de la acción del ibuprofen es desconocido. El ibuprofen es un inhibidor no selectivo del cyclooxygenase, una enzima invovled en síntesis de la prostaglandina vía el camino del ácido araquidónico. Sus efectos farmacológicos se creen para ser debido a la inhibición cylooxygenase-2 (COX-2) que disminuye la síntesis de las prostaglandinas implicadas en la inflamación, el dolor, la fiebre y el hinchamiento de la mediación. Los efectos anti-piréticos pueden ser debido a la acción en el hipotálamo, dando por resultado un flujo de sangre periférico creciente, una vasodilatación, y una disipación de calor subsiguiente. La inhibición de COX-1 se piensa para causar algunos de los efectos secundarios del ibuprofen incluyendo la ulceración del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO. El ibuprofen se administra como mezcla racémica. El R-enantiómero experimenta la interconversión extensa al S-enantiómero in vivo. El S-enantiómero se cree para ser el enantiómero más farmacológico activo.