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Ingredientes farmacéuticos activos CAS 220127-57-1 de Imatinib Mesylate

Ingredientes farmacéuticos activos CAS 220127-57-1 de Imatinib Mesylate

Imatinib Mesylate Active Pharmaceutical Ingredients CAS 220127-57-1

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Newlystar
Certificación: GMP
Número de modelo: USP, BP

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 25KG
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 10kg, 25kg por el cartón
Tiempo de entrega: 30 días
Condiciones de pago: L / C, T / T
Capacidad de la fuente: Diez toneladas por mes
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Descripción detallada del producto
Producto: Imatinib Mesylate API NO DEL CAS: 220127-57-1
Pureza: 99,0% Uso: cáncer anti

Ingredientes farmacéuticos activos CAS 220127-57-1 de Imatinib Mesylate

 

 

Imatinib Mesylate API

NO. 220127-57-1 DE CAS

Pureza: 99,0%

 

Descripción Imatinib:

es un pequeño inhibidor de la cinasa de la molécula usado para tratar ciertos tipos de cáncer. Es comercializado actualmente por Novartis mientras que Gleevec (los E.E.U.U.) o Glivec (Europa/Australia) como su sal del mesylate, mesilate del imatinib (INN). Se refiere de vez en cuando como CGP57148B o STI571 (especialmente en más viejas publicaciones). Se utiliza en tratar la leucemia mielógena crónica (CML), los tumores stromal gastrointestinales (esenciales) y varias otras malignidades. Es el primer miembro de una nueva clase de agentes que actúen inhibiendo las enzimas particulares de la cinasa de la tirosina, en vez no específico de inhibir rápidamente la división de las células.

 

Indicación:

Para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica positiva del cromosoma de Philadelphia (Ph+ CML), leucemia linfoblástica aguda de Ph+, enfermedades de myelodysplastic/myeloproliferative, mastocytosis sistémico agresivo, síndrome hypereosinophilic y/o leucemia eosinófila crónica (CEL), protuberans del dermatofibrosarcoma, y tumores stromal gastrointestinales malos (ESENCIAL).

 

Farmacodinámica:

Imatinib es un agente antineoplástico usado para tratar leucemia mielógena crónica. Imatinib es un derivado del phenylaminopyrimidine 2 ese las funciones como inhibidor específico de varias enzimas de la cinasa de la tirosina. En leucemia mielógena crónica, el cromosoma de Philadelphia lleva a la fusión una proteína de Abl con Bcr (región del racimo del punto de desempate), llamada Bcr-Abl. Pues esto ahora es una cinasa continuamente activa de la tirosina, Imatinib se utiliza para disminuir la actividad de Bcr-Abl.

 

Mecanismo de la acción:

El mesylate de Imatinib es un inhibidor que inhibe la cinasa de la tirosina de Bcr-Abl, la cinasa anormal constitutiva de la cinasa de la proteína-tirosina de la tirosina creada por la anormalidad del cromosoma de Philadelphia en la leucemia mieloide crónica (CML). Inhibe la proliferación e induce apoptosis en las variedades de células positivas de Bcr-Abl así como las células leucémicas frescas de la leucemia mieloide crónica positiva del cromosoma de Philadelphia. Imatinib también inhibe las cinasas de la tirosina del receptor para el factor de crecimiento derivado plaqueta (PDGF) y el factor (SCF) - c-equipo llamado de la célula madre. Imatinib fue identificado a finales de los años 1990 por el Dr. Brian J. Druker. Su desarrollo es un ejemplo excelente del diseño racional de la droga. Pronto después de la identificación de la blanco del bcr-abl, la búsqueda para un inhibidor comenzó. Los químicos utilizaron una pantalla de la alto-producción de bibliotecas químicas para identificar el phenylaminopyrimidine de la molécula 2. Este compuesto de ventaja entonces fue probado y modificado por la introducción de grupos de metilo y de la benzamida para darla aumentó propiedades obligatorias, dando por resultado imatinib.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Luke Liu

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