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Spanish
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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Fuerza: | 0.625mg/g, 43g/tube | El embalar: | una tubo/caja |
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Forma de dosificación: | Crema | Ingredientes activos: | Estrógeno conjugado |
Alta luz: | Medicación del cuidado de piel,Ungüento del cuidado de piel |
El estrógeno conjugó las dosificaciones acabadas USP poner crema del ungüento API de la crema del gel
PRODUCTO: Crema conjugada de los estrógenos
Dosificación y Strenth: Crema, 0.625mg/g
EL EMBALAR: 43g/tube, 1tube/box
Estándar: API según USP, dosificaciones acabadas en estándar de la casa
Expediente: Aliste para someter
INDICACIONES Y USO:
La terapia conjugada de la crema vaginal de los estrógenos se indica en el tratamiento de las vulvas atróficas del vaginitis y del kraurosis.
DOSIFICACIÓN Y LA ADMINISTRACIÓN:
El uso de la crema vaginal de los estrógenos Conjugated, solamente o conjuntamente con una progestina, se debe limitar a la duración más corta constante con metas y riesgos del tratamiento para la mujer individual. Los pacientes deben ser evaluados de nuevo periódicamente como clínico apropiados (por ejemplo en de tres meses a los intervalos de seis meses) determinar si el tratamiento es todavía necesario. Para las mujeres con un útero, las medidas de diagnóstico adecuadas, tales como muestreo endometrial, cuando están indicadas, se deben emprender para eliminar malignidad en casos de la sangría vaginal anormal persistente o que se repite undiagnosed.
Dado cíclico para el uso a corto plazo solamente:
Para el tratamiento del vaginitis atrófico, o las vulvas del kraurosis. La dosis más baja que controlará
los síntomas deben ser elegidos y la medicación se debe interrumpir tan puntualmente como sea posible. La administración debe ser cíclica (tres semanas encendido y una semana apagado).
Gama usual de la dosificación:
½ a 2 g diarios, intravaginal, dependiendo de la severidad de la condición.
CONTRAINDICACIONES:
La terapia conjugada de la crema vaginal de los estrógenos no se debe utilizar en mujeres con el siguiente un de los
condiciones:
1. Sangría genital anormal Undiagnosed.
2. Sabido, sospechado, o historia del cáncer del pecho.
3. Neoplasia estrógeno-dependiente sabida o sospechosa.
4. Trombosis profunda activa de la vena, embolia pulmonar o una historia de estas condiciones.
5. (Dentro de último año) enfermedad thromboembolic arterial activa o reciente (por ejemplo, movimiento,
infarto del miocardio).
6. Disfunción o enfermedad del hígado.
7. Hipersensibilidad sabida a los ingredientes uces de los en crema vaginal conjugada de los estrógenos.
8. Embarazo sabido o sospechoso.
SOBREDOSIFICACIÓN:
La sobredosificación del estrógeno puede causar náusea y vomitar, dulzura del pecho, dolor abdominal, somnolencia/cansancio; y la sangría del retiro puede ocurrir en hembras. El tratamiento de la sobredosis consiste en la discontinuación de la terapia de los estrógenos Conjugated con la institución del cuidado sintomático apropiado.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA:
Los estrógenos endógenos son en gran parte responsables del desarrollo y del mantenimiento del sistema reproductivo femenino y de las características sexuales secundarias. Aunque los estrógenos de circulación existan en un equilibrio dinámico de interconversiones metabólicas, el estradiol es el estrógeno humano intracelular principal y es substancialmente más potente que sus metabilitos, estrona y estriol, en el nivel del receptor.
La fuente primaria de estrógeno en normalmente el ciclo de mujeres adultas es el folículo ovárico, que secreta el magnetocardiograma 70 a 500 del diario del estradiol, dependiendo de la fase del ciclo menstrual. Después de menopausia, la mayoría del estrógeno endógeno es producido por la conversión de la androstenediona, secretada por la corteza suprarrenal, a la estrona por los tejidos periféricos. Así, la estrona y la forma sulfato-conjugada, sulfato de la estrona, son el estrógeno de circulación más abundante de mujeres posmenopáusicas.
Los estrógenos actúan con atar a los receptores nucleares en tejidos estrógeno-responsivos. Hasta la fecha, se han identificado dos receptores del estrógeno. Éstos varían en la proporción del tejido al tejido.
Los estrógenos de circulación modulan la secreción pituitaria de las gonadotropinas, luteinizing la hormona (LH) y la hormona el estimular de folículo (FSH), a través de un mecanismo de voto negativo. Los estrógenos actúan para reducir los niveles elevados de estas gonadotropinas vistas en mujeres posmenopáusicas.
Mecanismo de la acción:
Todos los productos del estrógeno imitan los efectos de los estrógenos endógenos en el cuerpo que son responsables del desarrollo y del mantenimiento del sistema reproductivo femenino y de las características sexuales secundarias. Los estrógenos actúan atando a los receptores del estrógeno en una amplia variedad de tejidos en el cuerpo y modulando la secreción pituitaria de las gonadotropinas, luteinizing la hormona (LH) y la hormona el estimular de folículo (FSH) a través de un mecanismo de voto negativo. Antes de menopausia, la fuente primaria de estrógeno es el folículo ovárico, que secreta 70-500 microgramas de estradiol de diario, dependiendo de la fase del ciclo menstrual. Sin embargo, una vez que una mujer para el ovular hay un fuerte descenso en la producción de progesterona y de estradiol al lado de los ovarios y una fluctuación consiguiente en la LH y FSH debido a una falta de control de reacción. Este cambio en la producción de la hormona es en gran parte responsable de muchos de los síntomas experimentados durante y después de menopausia e incluye flashes calientes y otros síntomas vasomotores, cópula dolorosa, sequedad vaginal, y atrofia vulvovaginal. Estos síntomas pueden ser reducido substituyendo muchas de las hormonas perdidas durante y después de menopausia por las formas sintéticas o naturales, en una terapia conocida como terapia de reemplazo hormonal (HRT).
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