La heparina de la inyección del sodio de Enoxaparin y la heparina de poco peso molecular prellenaron la inyección

La heparina de la inyección del sodio de Enoxaparin y la heparina de poco peso molecular prellenaron la inyección

Producto: Jeringuilla prellenada inyección del sodio de Enoxaparin

Especificación: Magnesio magnesio magnesio magnesio PFS, 0.2ml/20, 0.4ml/40, 0.6ml/60 y 0.8ml/80

Estándar: Interno, BP

El embalar: 2's/caja

Descripción:

Enoxaparin es una heparina de poco peso molecular. Enoxaparin se utiliza para prevenir y para tratar trombosis profunda de la vena o embolia pulmonar, y se da como inyección subcutánea. Enoxaparin ata a y acelera la actividad de la antitrombina III. Activando la antitrombina III, el enoxaparin refuerza preferencial la inhibición de los factores de coagulación XA e IIa. El factor XA cataliza la conversión de la protrombina a la trombina, tan la inhibición de los enoxaparin de los resultados de este proceso en trombina disminuida y en última instancia la prevención de la formación del coágulo de la fibrina. Las heparinas de poco peso molecular son menos eficaces en desactivar el factor IIa debido a su longitud más corta comparada a la heparina unfractionated.

Indicaciones y dosificaciones:

el ➤➤To previene la trombosis profunda (DVT) de la vena después del reemplazo de la cadera o de la rodilla y para la profilaxis continua después de la hospitalización para el reemplazo de la cadera

inyección subcutánea

Adultos. magnesio 30 cada 12 horas, comenzando 12 a 24 horas después de la cirugía por hasta 14 días. O, magnesio 40 diario, comenzando 9 a 15 horas después de la cirugía del reemplazo de la cadera. Profilaxis: magnesio 40 diario por 3 semanas.

el ➤➤To previene DVT después de la cirugía abdominal para los pacientes con factores de riesgo thromboembolic (sobre la edad 40, la obesidad, la anestesia general que dura más de largo de 30 minutos, el cáncer, o una historia de DVT o de la embolia pulmonar)

inyección subcutánea

Adultos. magnesio 40 diario, comenzando 2 horas antes de cirugía y durando 7 a 10 días.

el ➤➤To previene complicaciones isquémicas de la angina inestable y de la no-Q-onda MI

inyección subcutánea

Adultos. 1 mg/kg cada 12 horas con el magnesio 100 a 325 de aspirin diario por 2 a 8 días o hasta la condición es estable.

la dosificación del ajuste de la dosificación reducida al diario del magnesio 30 si la liquidación de la creatinina es menos de 30 ml/min/1.73 m2 y paciente están recibiendo la droga como profilaxis en abdominal, a la cadera, o a la cirugía del reemplazo de la rodilla o está agudo enferma. Reducido a 1 mg/kg diario si la liquidación de la creatinina es menos de 30 ml min/1.73 m2 y droga se da con aspirin para prevenir complicaciones isquémicas de la angina inestable y de la no-Q-onda MI, con warfarin como tratamiento el hospitalizado para DVT agudo con o sin embolia pulmonar, o con warfarin como tratamiento ambulatorio de DVT agudo sin embolia pulmonar.

ST-segmento-elevación aguda MI (STEMI) de la invitación del ➤➤To

i.v. inyección, entonces inyección subcutánea

Adultos. 30 magnesio I.V. como de dósis simple, seguido por 1 mg/kg subcutáneo (máximo, magnesio 100 para las primeras dos dosis). Entonces, 1 mg/kg subcutáneo cada 12 horas.

el ajuste si el paciente también recibe un thrombolytic, enoxaparin de la dosificación se debe dar el minuto 15 a 30 antes y el minuto 30 después de que terapia fibrinolótica comienza. Si el paciente tiene intervención coronaria percutánea, dé el bolo de 0,3 mg/kg I.V. si la dosis pasada del enoxaparin fue dada más de 8 horas antes de la inflación del globo.

Encamine la duración máxima del inicio

Desconocido 3-5 hora de SubQ hasta 24 horas

Farmacodinámica:

Enoxaparin es un mucopolisacárido altamente ácido formado de partes iguales de D-glucosamina sulfatada y de ácido D-glucurónico con los puentes sulfaminic. El peso molecular se extiende de 3800 a 5000 los daltons. Enoxaparin ocurre adentro y se obtiene del hígado, del pulmón, de las células de palo, del etc., de vertebrados. Enoxaparin es un anticoagulante bien conocido y de uso general que tiene propiedades antitrombóticas. Enoxaparin inhibe las reacciones que llevan a la coagulación de la sangre y coagula la formación de fibrina in vitro y in vivo. Enoxaparin actúa en los sitios múltiples en el sistema normal de la coagulación. Las pequeñas cantidades de enoxaparin conjuntamente con la antitrombina III (cofactor del enoxaparin) pueden inhibir trombosis desactivando el factor activado X e inhibiendo la conversión de la protrombina a la trombina. Una vez que la trombosis activa se ha convertido, cantidades más grandes de enoxaparin pueden inhibir la coagulación adicional desactivando la trombina y previniendo la conversión del fibrinógeno a la fibrina. Enoxaparin también previene la formación de un coágulo estable de la fibrina inhibiendo la activación del factor estabilizador de la fibrina. Su uso se debe evitar en pacientes con una liquidación de la creatinina menos que 20mL/min. En estos pacientes, la heparina unfractionated debe ser utilizada solamente. En cuanto a la supervisar, el tiempo parcial activo (aPTT) de la tromboplastina aumentará solamente en las altas dosis de las heparinas de poco peso molecular (LMWH). Por lo tanto, la supervisión del aPTT no se recomienda. Sin embargo, la actividad anti-XA se puede medir para supervisar la eficacia del LMWH.

Mecanismo de la acción:

El mecanismo de la acción del enoxaparin es antitrombina-dependiente. Actúa principalmente acelerando el índice de la neutralización de ciertos factores de coagulación activados por la antitrombina, pero otros mecanismos pueden también estar implicados. El efecto antitrombótico del enoxaparin se correlaciona bien a la inhibición del factor XA. Enoxaparin obra recíprocamente con la antitrombina III, la protrombina y el factor X. Enoxaparin ata a y acelera la actividad de la antitrombina III. Activando la antitrombina III, el enoxaparin refuerza preferencial la inhibición de los factores de coagulación XA e IIa.