Magnesios parenteral del pequeño volumen de la inyección del acetato de Octreotide 0,1

Magnesios parenteral del pequeño volumen de la inyección del acetato de Octreotide 0,1 

Producto: Inyección del acetato de Octreotide

Especificación: 0.1mg

Estándar: Interno

El embalar: 5vials/box

Descripción:

Octreotide es la sal del acetato de un octapeptide cíclico. Es un octapeptide de acción prolongada con las propiedades farmacológicas que imitan los de la somatostatina natural de la hormona

Indicaciones y dosificaciones:

los síntomas del control del ➤➤To se asociaron a los tumores intestinales vasoactivos del péptido (diarrea acuosa) y a los tumores carcinoides metastáticos (diarrea y el limpiar con un chorro de agua)

i.m. inyección

Adultos que reciben actualmente inyecciones subcutáneas. el magnesio 20 cada 4 semanas para 2 MESes, con las dosis subcutáneas continuas por 2 a 4 semanas después de inyecciones de I.M. comienza. Si el paciente tiene respuesta positiva para rubricar régimen de 2 MESes, la dosificación redujo al magnesio 10 cada 4 semanas. Si los síntomas persisten o aumentan después de inicial régimen de 2 MESes, dosificación creciente al magnesio 30 cada 4 semanas, según lo prescrito.

inyección subcutánea

Adultos. Inicial: magnetocardiograma 200 a 300 diario en dosis divididas dos veces al día a cuatro por un día, por las primeras 2 semanas. Mantenimiento: Individualizado. Máximo: magnetocardiograma 450 diario.

síntomas de la invitación del ➤➤To de la acromegalia, suprimir el lanzamiento de la hormona de crecimiento de tumores pituitarios

i.v. o inyección subcutánea

Adultos. Inicial: magnetocardiograma 50 tres veces al día usual: magnetocardiograma 100 tres veces un máximo del día: magnetocardiograma 1.500 diario.

i.m. inyección

Adultos que reciben actualmente inyecciones subcutáneas. magnesio 20 cada 4 semanas para 3 MESes; entonces ajustado según lo prescrito en respuesta a nivel de hormona de crecimiento del suero. Máximo: magnesio 40 cada 4 semanas.

Duración del pico del inicio de la ruta

Desconocido desconocido de SubQ hasta 12 horas

Farmacodinámica:

Octreotide ejerce las acciones farmacológicas similares a la hormona natural, somatostatina. Es un inhibidor aún más potente de la hormona de crecimiento, del glucagón, y de la insulina que la somatostatina. Como la somatostatina, también suprime la respuesta leuteinizing de (LH) de la hormona a GnRH, disminuye el flujo de sangre esplácnico, e inhibe el lanzamiento de la serotonina, del gastrin, del péptido intestinal vasoactivo, del secretin, del motilin, y del polipéptido pancreático. Octreotide se ha utilizado para tratar los síntomas asociados a los tumores carcinoides metastáticos (el limpiar con un chorro de agua y diarrea), y el péptido intestinal vasoactivo (VIP) que secretaba los adenomas (diarrea acuosa). Octreotide reduce substancialmente y en muchos casos puede normalizar la hormona de crecimiento e IGF-1 (el somatomedin C) nivela en pacientes con acromegalia.

Mecanismo de la acción:

Lazos de Octreotide a los receptores de la somatostatina. Estos receptores se juntan vía las proteínas sensibles de G de la toxina de la tosferina que llevan a la inhibición de la ciclasa del adenylyl. Octreotide que ata a estos receptores también estimula la fosfatasa del phosphotyrosine y la activación del cambiador del Na (+) /H (+) vía las proteínas insensibles de G de la toxina de la tosferina.