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6mg inyección recombinante Pegfilgrastim del ser humano PEG-G-CSF CLAVIJA-RHG-CFS

6mg inyección recombinante Pegfilgrastim del ser humano PEG-G-CSF CLAVIJA-RHG-CFS

6mg Recombinant Human PEG-G-CSF PEG-rhG-CSF Injection Pegfilgrastim

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Newlystar
Certificación: GMP
Número de modelo: 6mg: 0.6ml

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 10000 frascos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: una frasco/caja
Tiempo de entrega: 45 días
Condiciones de pago: L / C, T / T
Capacidad de la fuente: 100, 000 frascos por día
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Descripción detallada del producto
Producto: PEG-G-CSF Clavija-rhG-CFS Pegfilgrastim Especificación: 6mg: 0.6ml
estándar: Interno embalaje: una frasco/caja

6mg inyección recombinante Pegfilgrastim del ser humano PEG-G-CSF CLAVIJA-RHG-CFS

 

 

Producto: PEG-G-CSF Clavija-rhG-CFS Pegfilgrastim

Especificación: 6mg: 0.6ml

Estándar: Interno

El embalar: una frasco/caja

 

Descripción:

Pegfilgrastim es una conjugación covalente del methionyl recombinante glicol humano de G-CSF (filgrastim) y del monomethoxypolyethylene. Filgrastim es una proteína soluble en agua del aminoácido 175 con un peso molecular de aproximadamente 19 kilodaltons (kD). Filgrastim se obtiene de la fermentación bacteriana de una tensión de E coli transformada con un plásmido genético dirigido que contiene el gen humano de G-CSF. Para producir el pegfilgrastim, una molécula del glicol del monomethoxypolyethylene de 20 kD covalente está limitada al residuo del methionyl del N-terminal de filgrastim. El peso molecular medio de pegfilgrastim es el kD aproximadamente 39.

 

Indicaciones y uso:

El factor el estimular de colonia recombinante del Granulocyte de Pegylated del ser humano para la inyección se indica para disminuir la incidencia de la infección, según lo manifestado por neutropenia febril, en pacientes con las malignidades no-mieloides que reciben las drogas anticáncer myelosuppressive asociadas a una incidencia clínico significativa de la neutropenia febril.

El factor el estimular de colonia recombinante del Granulocyte de Pegylated del ser humano para la inyección no se indica para la movilización de las células periféricas del progenitor de la sangre para el trasplante hematopoyético de la célula madre.

 

Farmacología clínica

1. Mecanismo de la acción

Induce la formación de células del progenitor del neutrófilo atando a los receptores en los granulocytes, que entonces dividen. Pegfilgrastim también refuerza los efectos de neutrófilos maduros, así reduciendo fiebre y el riesgo de infección del neutronpenia severo. Es farmacológico idéntico al factor colonia-estimulante del granulocyte humano.

 

2. Farmacinética

La farmacinética del pegfilgrastim fue estudiada en 379 pacientes con el cáncer. La farmacinética del pegfilgrastim era no lineal y la liquidación disminuyó con aumentos en dosis. El atascamiento del receptor del neutrófilo es un componente importante de la liquidación del pegfilgrastim, y la liquidación del suero se relaciona directamente con el número de neutrófilos. Además de números de neutrófilos, el peso corporal aparecía ser un factor. Los pacientes con pesos corporales más altos experimentaron una exposición sistémica más alta al pegfilgrastim después de recibir una dosis normalizada para el peso corporal. Una variabilidad grande en la farmacinética del pegfilgrastim fue observada. La semivida de Neulasta se extendió de 15 a 80 las horas después de la inyección subcutánea.

 

No se observó ningunas diferencias relativas a las diferencias entre los sexos en la farmacinética del pegfilgrastim, y no se observó ningunas diferencias en la farmacinética de los pacientes geriátricos (≥ 65 años de edad) comparados con pacientes más jovenes (< 65="" years="" of="" age="">

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Luke Liu

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