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Análogo farmacéutico del nucleótido de los intermedios 1190307-88-0 de la hepatitis C Sofosbuvir

Análogo farmacéutico del nucleótido de los intermedios 1190307-88-0 de la hepatitis C Sofosbuvir

Hepatitis C Sofosbuvir Pharmaceutical Intermediates 1190307-88-0 Nucleotide Analog

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Newlystar
Certificación: GMP
Número de modelo: Interno

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 25KG
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: lata
Tiempo de entrega: 30 días
Condiciones de pago: L / C, T / T
Capacidad de la fuente: Diez toneladas por mes
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Descripción detallada del producto
Producto: Sofosbuvir API CAS N °: 1190307-88-0
Pureza: 99,0% Uso: Virus anti de la hepatitis C
Uso: Virus anti de la hepatitis C

Análogo farmacéutico del nucleótido de los intermedios 1190307-88-0 de la hepatitis C Sofosbuvir

 

 

Sofosbuvir API

CAS: 1190307-88-0
Pureza: 99,0%

 

Descripción:

Sofosbuvir es un análogo del nucleótido del profármaco usado como parte de terapia de la combinación para tratar la infección de (HCV) del virus de la hepatitis C o para tratar la co-infección del VIH y de HCV. Después de metabolismo al agente antivirus activo 2' - deoxy-2'-α-fluoro-β-C-methyluridine-5'-triphosphate (también conocido como GS-461203), el trifosfato sirve como substrato defectuoso para la proteína de NS5B, una polimerasa de ARN ARN-dependiente requerida para la réplica del ARN viral. Sofosbuvir y otros inhibidores del nucleótido de la polimerasa de ARN de HCV exhiben una barrera muy alta al desarrollo de la resistencia. Ésta es las drogas en relación con de la ventaja importante un HCV que apuntan otras enzimas virales tales como la proteasa, para la cual el desarrollo rápido de la resistencia ha demostrado ser una causa importante del fracaso terapéutico. Más recientemente, el sofosbuvir ha estado disponible como producto de la combinación de la droga de la dosis fija con el levipasvir (marca registrada Harvoni) usado para el tratamiento de la hepatitis crónica C, una enfermedad del higado infecciosa causada por la infección con el virus (HCV) de la hepatitis C. Son aprobados en octubre de 2014 por el FDA, el ledipasvir y el sofosbuvir los agentes antivirus de actuación directa indicados para el tratamiento del genotipo 1 de HCV con o sin cirrosis. HCV es un virus de una sola fila del ARN que se categoriza en nueve genotipos distintos, con el genotipo 1 siendo el más común de los Estados Unidos que afectan al 72% de todos los pacientes crónicos de HCV. Antes del desarrollo de esta droga, el tratamiento principal disponible era inyecciones semanales del interferón pegylated con ribavirín peso-basado durante 48 semanas, que alcanzaron una respuesta virológica continua (SVR) de 45-50% y tenían efectos secundarios desagradables múltiples. Cuando está combinado junto, el ledipasvir y el sofosbuvir se han mostrado para tener un SVR entre 93 y 100% después de 12 semanas del tratamiento. Su uso también ha probado acertado en el tratamiento de HCV en los pacientes co-infectados con el VIH.

 

Indicación:

Sofosbuvir se utiliza en terapia de la combinación para tratar a pacientes infectados (HCV) crónicos del virus de la hepatitis C con el genoptype 1,2,3 de HCV, o 4, y tratar HCV y el VIH co-infectó a pacientes. La terapia de la combinación incluye el ribavirín solamente o la alfa del ribavirín y del clavija-interferón.

 

Farmacodinámica:

Sofosbuvir actúa contra HCV y se categoriza como agente antivirus de actuación directa (DAA).


Mecanismo de la acción:
Sofosbuvir es el inhibidor análogo del nucleótido, que inhibe específicamente la polimerasa de HCV NS5B. Sofosbuvir previene la réplica viral de HCV atando a los dos iones de Mg2+ presentes en adorno activo del sitio del GDD de la polimerasa de HCV NS5B.

 

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Luke Liu

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