Name: Strep exacto de la ovulación del CE un dispositivo rápido de la prueba del casete de la esponja
Brand: Newlystar
SKU: XY-SA-024
Price: 1.00 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (169 reviews)

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Strep exacto de la ovulación del CE un dispositivo rápido de la prueba del casete de la esponja

Datos del producto:

Lugar de origen:	CHINA
Nombre de la marca:	Newlystar
Certificación:	ISO13485, BV
Número de modelo:	XY-SA-024

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	1000 pedazos/pedazos
Precio:	Negotiable
Tiempo de entrega:	10 días laborables
Condiciones de pago:	L/C, T/T
Capacidad de la fuente:	100000 pedazos/pedazos por mes

Contacto

Descripción detallada del producto

Nombre de productos:	Strep un casete de la prueba	Tipo:	Equipos patológicos del análisis
Material:	Plástico	Modelo:	casete
Espécimen:	Esponja	Metodología:	Oro coloidal
Especificación:	4.0m m	Fuente de energía:	Manual
Garantía:	2 años	servicio de la Después-venta:	ningunos
Alta luz:	Strep exacto de la ovulación una esponja , Dispositivo rápido de la prueba del casete

Strep exacto de la ovulación del CE un dispositivo rápido de la prueba del casete de la esponja

Descripción de producto

Nombre de producto	Dispositivo rápido aprobado de la prueba del CE (esponja) Strep A
Formato	casete
Tipo	Equipos patológicos del análisis
Espécimen	esponja de la garganta
Metodología	Oro coloidal
Certificado	CE ISO
Exactitud	sobre 99,4%
Almacenamiento	4-30℃

Componente

Dispositivos individualmente llenos de la prueba,esponjas estéril, 
reactivo A,
puesto de trabajo,
tubo de ensayo,
reactivo B,
extremidades del dropper,
Parte movible de paquete.
Parámetros del productoEl Strep un dispositivo rápido de la prueba (esponja de la garganta) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígeno del Strep A de los especímenes de la esponja de la garganta para ayudar en la diagnosis del grupo a una infección estreptocócica.

Uso y resultados

Procedimiento

Traiga las pruebas, los especímenes, los reactivo y/o los controles a la temperatura ambiente (15 30°C) antes de usar. 1. prepare los especímenes de la esponja: 1) lugar un tubo limpio de la extracción en el área señalada del puesto de trabajo. Añada 4 descensos del reactivo 1 al tubo de la extracción, y después añada 4 descensos del reactivo 2. mezclan la solución suavemente remolinando el tubo de la extracción. 2)Sumerja inmediatamente la esponja en el tubo de la extracción. Utilice un movimiento circular para rodar la esponja contra el lado del tubo de la extracción para expresar de la esponja y pueda reabsorbar el líquido. 3)Deje el soporte por 1-2 minutos en la temperatura ambiente, y después exprima la esponja firmemente contra el tubo para expulsar tanto líquido como sea posible de la esponja. Deseche la esponja después de las instrucciones para manejar agentes infecciosos. 2. quite la prueba de su bolsa sellada, y póngala en una superficie limpia, llana. Etiquete el dispositivo con el paciente o controle la identificación. Para los mejores resultados, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora. 3. añada 3 descensos (μL aproximadamente 120) de la solución extraída con las pipetas disponibles del tubo de la extracción a la muestra bien en el dispositivo de la prueba. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo del espécimen (s), y no añada ninguna solución a la ventana panorámica. Pues la prueba comienza a trabajar, el color emigrará a través de la membrana. 4. espera para que las bandas coloreadas aparezcan. El resultado se debe leer en 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos.

Interpretación de resultados

POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otros ppears de la banda en la región de la prueba (t). NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). La banda coloreada no evidente aparece en la región de la prueba (t). INVÁLIDO: La banda de control no puede aparecer. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo leído especificado deben ser desechados. Revise por favor el procedimiento y la repetición con una nueva prueba.

NOTA:

la intensidad 1.The del color en la región T de la prueba puede variar dependiendo de la concentración de analitos presentes en el espécimen: Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba se debe considerar positiva. Observe que esto es una prueba litative qual solamente, y no puede determinar la concentración de analitos en el specime. el volumen del espécimen 2.Insufficient, el procedimiento de funcionamiento incorrecto o las pruebas expiradas son las razones más probable del fracaso de la banda de control.

Newlystar (Ningbo) Medtech Co., Ltd. es uno del proveedor principal para los equipos patológicos del análisis,
Equipo del tratamiento de la diabetes y farmacéutico acabada de China. Con un historial probado de
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proveedor notonly en productos, pero también en la ayuda para la auditoría y la mejora del nivel del GMP, calidad
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