Inyecciones parenteral de gran capacidad USP del cloruro sódico de la inyección de Levofloxacin 0,9

Inyecciones parenteral de gran capacidad USP del cloruro sódico de la inyección de Levofloxacin 0,9

Producto: Inyección del lactato de Levofloxacin y sódico del cloruro

Especificación: 100ml, 0.1g; 0.2g; 0.3g

Estándar: BP, USP

El embalar: 100bottles/carton

Indicación

Para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causado por tensiones susceptibles de los organismos siguientes: Especie del corynebacterium, Staphylococus aurífero, epidermitis del estafilococo, estreptococo pneumoniae, estreptococo (grupos C/F/G), estreptococos del grupo de Viridans, lwoffii de la acinetobacteria, Hemophilus influenzae, marcescens de la Serratia.

Farmacodinámica

Levofloxacin, un fluoroquinolone antiinfectante, es el L-isómero ópticamente activo del ofloxacin. Levofloxacin se utiliza para tratar la conjuntivitis bacteriana, sinusitis, bronquitis crónica, pulmonía comunidad-adquirida y pulmonía causadas por tensiones resistentes a la penicilina del estreptococo pneumoniae, las infecciones de la piel y de la estructura de la piel, las infecciones de vías urinarias complicadas y pielonefritis aguda.

Mecanismo de la acción

Levofloxacin inhibe el tipo bacteriano topoisomerases de II, el topoisomerase IV y la girasa de la DNA. Levofloxacin, como otros fluoroquinolones, inhibe las subunidades de la girasa de la DNA, dos subunidades de A codificadas por el gen del gyrA. Esto da lugar a fractura del filamento en un cromosoma bacteriano, supercoiling, y resellando; Se inhibe la réplica y la transcripción de la DNA.