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Lugar de origen: | CHINA |
Nombre de la marca: | Newlystar |
Certificación: | GMP |
Número de modelo: | 125mcg/2.5ml |
Cantidad de orden mínima: | 20000 botellas |
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Precio: | negotiable |
Detalles de empaquetado: | una botella/caja |
Tiempo de entrega: | 45days |
Condiciones de pago: | L/C, T/T |
Capacidad de la fuente: | 100, 000 botellas por día |
Producto: | Descensos de ojo de Latanoprost | Especificación: | 125mcg/2.5ml |
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Estándar: | Interno | El embalar: | una botella/caja |
Resaltar: | preparaciones oftálmicas,ungüento oftálmico |
Análogos de Latanoprost de ojo de la prostaglandina oftálmica 125mcg/2.5ml de los descensos
Producto: Descensos de ojo de Latanoprost
Especificación: 125mcg/2.5ml
Estándar: Interno
El embalar: una botella/caja
Descripción:
Latanoprost es un análogo de la prostaglandina F2α. Latanoprost es un descolorido para amarillear levemente el aceite que es muy soluble en acetonitrilo y libremente solubilidad en acetona, etanol, acetato de etilo, isopropanol, metanol y octanol. Es prácticamente insoluble en agua.
La solución oftálmica de Latanoprost se suministra como una solución acuosa estéril, isotónica, protegida del latanoprost un pH de aproximadamente 6,7 y osmolalidad de aproximadamente 267 mOsmol/kg. Cada ml de solución oftálmica del latanoprost contiene 50 microgramas de latanoprost. El cloruro de Benzalkonium, 0,02% se añade como preservativo. Los ingredientes inactivos son: cloruro sódico, fosfato de sodio dibásico (anhidro), monohidrato del fosfato de sodio y agua monobásicos para la inyección. Un descenso contiene el magnetocardiograma aproximadamente 1,5 del latanoprost.
Indicación
La solución oftálmica estéril de Latanoprost se indica para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular.
DOSIFICACIÓN Y LA ADMINISTRACIÓN
La dosificación recomendada es un descenso en los ojos afectados una vez diariamente por la tarde. Si se falta una dosis, el tratamiento debe continuar con la dosis siguiente como normal.
La dosificación de la solución oftálmica del latanoprost no debe excederse una vez diariamente; el uso combinado de dos o más prostaglandinas, o los análogos de la prostaglandina incluyendo latanoprost no se recomienda. Se ha mostrado que la administración de estos productos de droga de la prostaglandina puede disminuir más de una vez la presión intraocular (IOP) que baja efecto o causar diariamente elevaciones paradójicas en el IOP.
La reducción del IOP comienza aproximadamente 3 a 4 horas después de la administración y el efecto máximo se alcanza después de 8 a 12 horas.
La solución oftálmica de Latanoprost se puede utilizar concomitante con otros productos de droga oftálmicos tópicos para bajar el IOP. Si más que uno droga oftálmica tópica se está utilizando, las drogas se deben administrar por lo menos cinco (5) minutos aparte. Las lentes de contacto se deben quitar antes de la administración de la solución oftálmica del latanoprost, y se pueden reinsertar 15 minutos después de la administración.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Pigmentación
Latanoprost se ha divulgado para causar cambios a los tejidos pigmentados. Lo más frecuentemente los cambios divulgados han sido pigmentación creciente del iris, tejido periorbitario (párpado), y pestañas. Se espera que la pigmentación aumente mientras se administre el latanoprost.
El cambio de la pigmentación es debido al contenido creciente de la melanina en los melanocytes bastante que a un aumento en el número de melanocytes. Después de la discontinuación del latanoprost, la pigmentación del iris es probable ser permanente, mientras que la pigmentación de los cambios periorbitarios del tejido y de la pestaña se ha divulgado para ser reversible en algunos pacientes. Los pacientes que reciben el tratamiento deben ser informados de la posibilidad de la pigmentación creciente. Más allá de 5 años los efectos de la pigmentación creciente no se saben.
El cambio del color del iris puede no ser sensible por varios meses a los años. Típicamente, la pigmentación marrón alrededor del alumno se separa concéntrico hacia la periferia del iris y el iris o las piezas entero del iris llega a ser más parduscas. Ni los nevos ni las pecas del iris aparecen ser afectados por el tratamiento. Mientras que el tratamiento con el latanoprost se puede continuar en los pacientes que desarrollan la pigmentación perceptiblemente creciente del iris, estos pacientes deben ser examinados regularmente.
Cambios de la pestaña
Latanoprost puede cambiar gradualmente las pestañas y el pelo del vellus en el ojo tratado; estos cambios incluyen longitud creciente, grueso, la pigmentación, el número de latigazos o de pelos, y el crecimiento dirigido mal de pestañas. Los cambios de la pestaña son generalmente reversibles sobre la discontinuación del tratamiento.
Inflamación intraocular
Latanoprost se debe utilizar con cautela en pacientes con una historia de la inflamación intraocular (iritis/uveitis) y no se debe utilizar generalmente en pacientes con la inflamación intraocular activa porque la inflamación puede ser exacerbada.
Edema macular
El edema macular, incluyendo edema macular cistoide, se ha divulgado durante el tratamiento con el latanoprost. La solución oftálmica de Latanoprost se debe utilizar con cautela en pacientes del aphakic, en pacientes pseudophakic con una cápsula de lente posterior rasgada, o en pacientes con los factores de riesgo sabidos para el edema macular.
Queratitis herpética
La reactivación de la queratitis del herpes simple se ha divulgado durante el tratamiento con la solución oftálmica del latanoprost. Latanoprost se debe utilizar con cautela en pacientes con una historia de la queratitis herpética. Latanoprost se debe evitar en casos de queratitis activa del herpes simple porque la inflamación puede ser exacerbada.
Queratitis bacteriana
Ha habido informes de la queratitis bacteriana asociados al uso de los envases de varias dosis de productos oftálmicos tópicos. Estos envases habían sido contaminados inadvertidamente por los pacientes que, en la mayoría de los casos, tenían una enfermedad córnea concurrente o una interrupción de la superficie epitelial ocular.
Uso con las lentes de contacto
Las lentes de contacto se deben quitar antes de la administración de la solución oftálmica del latanoprost, y se pueden reinsertar 15 minutos después de la administración.
Farmacodinámica
Latanoprost es un profármaco del éster del isopropyl de que está inactivo pero del cual llega a ser activo después de hidrólisis al ácido. La solución oftálmica de Latanoprost es una medicación tópica usada para controlar la progresión del glaucoma o de la hipertensión ocular, reduciendo la presión intraocular. Es un análogo de la prostaglandina que trabaja aumentando la salida del líquido acuoso de los ojos.
Mecanismo de la acción
Latanoprost es un análogo de la prostaglandina F2a. Específicamente, Latanoprost es un agonista selectivo del receptor del punto de congelación del prostanoide que es creído para reducir la presión intraocular (IOP) aumentando la salida del humor acuoso. Los estudios en animales y hombre sugieren que el mecanismo principal de la acción sea uveoscleral creciente.
Persona de Contacto: Mr. Luke Liu
Teléfono: 86--57487019333
Fax: 86-574-8701-9298
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