inyección parenteral del clorhidrato del Ranitidine del pequeño volumen 50mg/2ml

inyección parenteral del clorhidrato del Ranitidine del pequeño volumen 50mg/2ml

Producto: Inyección del clorhidrato del Ranitidine

Especificación: 50mg/2ml

Estándar: BP, USP

El embalar: 10 x 10amps/box

Descripción:

El clorhidrato del Ranitidine pertenece a una clase de medicinas llamadas los antagonistas de H2-receptor. Esta medicina trabaja reduciendo la cantidad de ácido en su estómago. Se utiliza para tratar úlceras gastrointestinales así como para aliviar ardor de estómago y la indigestión.

Indicación

Utilizado en el tratamiento de la enfermedad (PUD) de la úlcera péptica, de la dispepsia, de la profilaxis de la úlcera de la tensión, y de la enfermedad del reflujo gastroesofágico (GERD).

Farmacodinámica

El Ranitidine es un antagonista de la histamina H2-receptor similar a la cimetidina y al famotidine. Un antagonista de H2-receptor, acortado a menudo al antagonista H2, es una droga usada para bloquear la acción de la histamina en las células parietales en el estómago, disminuyendo la producción de ácido por estas células. Estas drogas se utilizan en el tratamiento de la dispepsia, no obstante su uso ha disminuido desde el advenimiento de los inhibidores más eficaces de la bomba del protón. Como el H1-antihistamines, los antagonistas H2 son agonistas inversos bastante que antagonistas verdaderos del receptor.

Mecanismo de la acción

Los antagonistas H2 son inhibidores competitivos de la histamina en el receptor parietal de la célula H2. Suprimen la secreción normal del ácido por las células parietales y la secreción comida-estimulada del ácido. Logran esto por dos mecanismos: la histamina lanzada por las células del ECL en el estómago se bloquea de atar en los receptores parietales de la célula H2 que estimulan la secreción ácida, y otras sustancias que promueven la secreción ácida (tal como gastrin y acetilcolina) tienen un efecto reducido sobre las células parietales cuando se bloquean los receptores H2.