Aciclovir oral hace tabletas 200mg/400mg para las infecciones del virus del herpes simple

Aciclovir oral hace tabletas 200mg/400mg para las infecciones del virus del herpes simple

Producto: Tabletas de Aciclovir

Especificación: 100mg, 200mg, 400mg

Estándar: BP, USP

El embalar: los años 10/ampolla

Descripción:

Una droga antivirus análoga de la guanosina que actúa como antimetabolita. Aciclovir se utiliza para el tratamiento de las infecciones del virus del herpes simple, del zoster de la varicela (varicela) y del zoster de herpes (tablas).

Aciclovir también se ha investigado para el tratamiento de los labialis del herpes aplicados usando un dispositivo iontophoretic. Las drogas actualmente aprobadas para el tratamiento de los labialis del herpes (dolores fríos) exhiben los niveles bajos de la eficacia debido a la capacidad limitada de las drogas de penetrar la piel al sitio en donde el virus de herpes está replicando. Iontophoresis utiliza la corriente eléctrica para aumentar la entrega de drogas a través de la piel.

Indicación:

Para el tratamiento y la gestión del zoster de herpes (tablas), del herpes genital, y de la varicela.

Farmacodinámica:

Aciclovir (INN) o el acyclovir (USAN, PROHIBICIÓN anterior) es un deoxyguanosine sintético análogo y él es el agente antivirus del prototipo que es activado por la cinasa viral de la timidina. La actividad selectiva del aciclovir es debido a su afinidad para la enzima de la cinasa de la timidina codificada por HSV y VZV. El valor EC50 del acyclovir contra aislantes clínicos del virus de herpes era el μM 1,3 (gama: < 0="">

Mecanismo de la acción:

(HSV-1, HSV-2 y VZV) la cinasa viral de la timidina convierte el aciclovir al monofosfato del aciclovir, que entonces es convertido al difosfato por la cinasa celular del guanylate, y finalmente al trifosfato por la cinasa del phosphoglycerate, la carboxicinasa del fosfoenolpiruvato, y la cinasa del piruvato. El trifosfato de Aciclovir competitivo inhibe la polimerasa de DNA viral y compite con el trifosfato natural del deoxyguanosine, para la incorporación en la DNA viral. Una vez que está incorporado, el trifosfato del aciclovir inhibe síntesis de la DNA actuando como adaptador de cadena. Uno puede considerar el aciclovir para ser un profármaco mientras que se metaboliza a compuestos más activos. Aciclovir es selectivo y bajo en citotoxicidad como la cinasa celular de la timidina de células normales, no infectadas no utiliza el aciclovir eficazmente como substrato.