La suspensión oral 200mg/5ml, 60ml botella, medicaciones orales del Azithromycin de la botella 100ml seca el jarabe

La suspensión oral 200mg/5ml, 60ml botella, medicaciones orales del Azithromycin de la botella 100ml seca el jarabe

Producto: Suspensión oral del Azithromycin

Especificación: 200mg/5ml, 60ml botella, botella 100ml

Estándar: BP, USP

El embalar: una botella/caja

Descripción:

El Azithromycin es un antibiótico semisintético del macrólido de la clase del azalide. Como otros antibióticos del macrólido, el azithromycin inhibe síntesis bacteriana de la proteína atando a los años 50 la subunidad ribosomal del ribosoma bacteriano 70S. El atar inhibe actividad peptidil de la transferasa e interfiere con el desplazamiento del aminoácido durante el proceso de la traducción. Sus efectos pueden ser dependencia bacterioestática o bactericida del organismo y de la concentración de la droga. Su semivida larga, que permite la dosificación una vez diaria y duraciones más cortas de la administración, es una propiedad distinta de otros macrólidos.

Indicación:

Para el tratamiento de pacientes con suave para moderar las infecciones causadas por tensiones susceptibles de los microorganismos señalados en las condiciones específicas: Hemophilus influenzae, catarrhalis del M., pneumoniae del S., pneumoniae de la C., pneumoniae del M., pyogenes del S., aurífero de S., S. agal

Farmacodinámica

El Azithromycin, un antibiótico semisintético que pertenece al subgrupo del macrólido de azalides, se utiliza para tratar los STDs debido al chlamydia y gonorrea, pulmonía comunidad-adquirida, enfermedad inflamatoria pélvica, otitis media y faringitis pediátrica, y el avium (MAC) complejo de la micobacteria en pacientes con enfermedad de VIH avanzada. Similar en estructura a la eritromicina. el azithromycin alcanza concentraciones intracelulares más altas que la eritromicina, aumentando su eficacia y duración de la acción.

Mecanismo de la acción

El Azithromycin ata a los años 50 la subunidad de los ribosomas bacterianos de los años 70, y por lo tanto inhibe síntesis ARN-dependiente de la proteína en células bacterianas.