Misoprostol hace tabletas las medicaciones orales 0.2mg

Misoprostol hace tabletas las medicaciones orales 0.2mg

Producto: Tabletas de Misoprostol

Especificación: 0.2mg

Estándar: USP

El embalar: 3's/ampolla

Descripción:

Un análogo sintético de la prostaglandina natural E1. Produce una inhibición relativa a la dosis de la secreción gástrica del ácido y de la pepsina, y aumenta resistencia de la mucosa a lesión. Es un agente eficaz de la anti-úlcera y también tiene propiedades oxitócicas.

Indicación

Indicado para el tratamiento de la ulceración (duodenal, gástrico y NSAID inducidos) y de la profilaxis para NSAID indujo la ulceración. Misoprostol también se indica para otras aplicaciones que no se aprueben en Canadá, incluyendo la terminación médica de un embarazo intrauterino usado solamente o conjuntamente con methotrexate, así como la inducción del trabajo en una población seleccionada de mujeres embarazadas con la cerviz desfavorable. Esta indicación se evita en mujeres con la cirugía uterina anterior o la cirugía cesariana debido a un riesgo creciente de ruptura uterina posible. Misoprostol también se utiliza para la prevención o el tratamiento de la hemorragia postparto seria.

Farmacodinámica

Misoprostol es un análogo de la prostaglandina E1 (PGE1) usado para el tratamiento y la prevención de úlceras estomacales. Cuando está administrado, el misoprostol estimula la secreción creciente del moco protector que alinea el aparato gastrointestinal y aumenta el flujo de sangre de la mucosa, de tal modo aumentando integridad de la mucosa. Co-se prescribe a veces con las drogas antiinflamatorias no-esteroidales (NSAIDs) para prevenir el acontecimiento de la ulceración gástrica, un efecto nocivo común del NSAIDs.

Mecanismo de la acción

Misoprostol parece inhibir la secreción ácida gástrica por una acción directa en las células parietales con atar al receptor de la prostaglandina. La actividad de este receptor es mediada por las proteínas de G que activan normalmente ciclasa del adenilato. La inhibición indirecta de la ciclasa del adenilato por Misoprostol puede ser dependiente en guanosine-5'-triphosphate (GTP). Las acciones cytoprotective significativas del misoprostol se relacionan con varios mecanismos. Éstos incluyen: 1. secreción creciente del bicarbonato, considerable disminución 2. del volumen y contenido de la pepsina de las secreciones gástricas, 3. Evita que los agentes dañinos interrumpan los empalmes apretados entre las células epiteliales que para la difusión trasera subsiguiente de los iones de H+ en la mucosa gástrica, grueso creciente 4. de la capa del moco, la mejora 5. flujo de sangre de la mucosa aumentado 6. como resultado del vasodilatation directo, la estabilización de los lysozymes del tejido/del endotelio vascular, 7. de la capacidad de la mucosa de la regeneración, y el reemplazo 8. de las prostaglandinas que se han agotado como resultado de diversos insultos al área. Misoprostol también se ha mostrado para aumentar la amplitud y la frecuencia de contracciones uterinas durante embarazo vía el atascamiento selectivo a los receptores del prostanoide EP-2/EP-3.